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膵炎は、人間やコンパニオンアニマルで痛みを伴うことが知られています。しかし、急性膵炎の実験マウスモデルの痛みの程度は不明です。その結果、マウスにおける急性膵炎の重症度分類は議論の余地があり、標準化された疼痛管理が欠落しています。この研究では、マウスへの影響を検出するために、痛み特異的で幸福度のパラメーターを備えた急性セルレイン誘発性膵炎を調査しました。雄C57BL/6Jオスマウスにセルレインを注入しました。生理食塩水注射を受けた動物は、対照群として機能しました。動物は、体重の変化と水の摂取について観察されました。痛みを評価するために、ストレッチアンドプレスや飼育の減少、マウスの顔照明スケール、フォンフレイ過敏症などの行動が評価されました。糞便コルチコステロン代謝物と穴を掘る行動を評価して、動物の幸福の変化を検出しました。膵炎の重症度は、血液および膵臓組織学のアミラーゼとリパーゼで評価されました。さまざまな鎮痛薬が痛みの兆候を緩和できるかどうか、および膵臓の炎症に影響を与える場合、動物は飲料水中のトラマドールと組み合わせてブプレノルフィン、パラセタモール、またはメタミゾールを投与されました。飲酒によるこれらの鎮痛薬の計算された摂取量は、痛みの緩和に効率的であると述べられた値に達しました。膵炎は痛みを伴うようには見えませんでしたが、鎮痛剤によって緩和されないセルレイン注射による急性痛を検出しました。膵臓の炎症細胞の数は、投与された鎮痛薬と差はありませんでした。結論として:(1)セルレイン注射は急性に痛みを伴うように見えますが、テストされた鎮痛薬によって痛みは軽減できませんでした。炎症について。それにもかかわらず、より重度または慢性膵炎を誘発するプロトコルは、より多くの痛みを引き起こし、鎮痛治療が不可欠になる可能性があります。結果を考慮して、これらのプロトコルで飲料水を介してブプレノルフィンを使用することをお勧めします。セルレイン注射によって誘発される急性疼痛を緩和できる効率的な鎮痛薬を検索するためのさらなる研究が必要です。
膵炎は、人間やコンパニオンアニマルで痛みを伴うことが知られています。しかし、急性膵炎の実験マウスモデルの痛みの程度は不明です。その結果、マウスにおける急性膵炎の重症度分類は議論の余地があり、標準化された疼痛管理が欠落しています。この研究では、マウスへの影響を検出するために、痛み特異的で幸福度のパラメーターを備えた急性セルレイン誘発性膵炎を調査しました。雄C57BL/6Jオスマウスにセルレインを注入しました。生理食塩水注射を受けた動物は、対照群として機能しました。動物は、体重の変化と水の摂取について観察されました。痛みを評価するために、ストレッチアンドプレスや飼育の減少、マウスの顔照明スケール、フォンフレイ過敏症などの行動が評価されました。糞便コルチコステロン代謝物と穴を掘る行動を評価して、動物の幸福の変化を検出しました。膵炎の重症度は、血液および膵臓組織学のアミラーゼとリパーゼで評価されました。さまざまな鎮痛薬が痛みの兆候を緩和できるかどうか、および膵臓の炎症に影響を与える場合、動物は飲料水中のトラマドールと組み合わせてブプレノルフィン、パラセタモール、またはメタミゾールを投与されました。飲酒によるこれらの鎮痛薬の計算された摂取量は、痛みの緩和に効率的であると述べられた値に達しました。膵炎は痛みを伴うようには見えませんでしたが、鎮痛剤によって緩和されないセルレイン注射による急性痛を検出しました。膵臓の炎症細胞の数は、投与された鎮痛薬と差はありませんでした。結論として:(1)セルレイン注射は急性に痛みを伴うように見えますが、テストされた鎮痛薬によって痛みは軽減できませんでした。炎症について。それにもかかわらず、より重度または慢性膵炎を誘発するプロトコルは、より多くの痛みを引き起こし、鎮痛治療が不可欠になる可能性があります。結果を考慮して、これらのプロトコルで飲料水を介してブプレノルフィンを使用することをお勧めします。セルレイン注射によって誘発される急性疼痛を緩和できる効率的な鎮痛薬を検索するためのさらなる研究が必要です。
Pancreatitis is known to be painful in humans and companion animals. However, the extent of pain in experimental mouse models of acute pancreatitis is unknown. Consequently, the severity classification of acute pancreatitis in mice is controversially discussed and standardized pain management is missing. In this study, we investigated acute Cerulein-induced pancreatitis with pain-specific and well-being orientated parameters to detect its impact on mice. Male C57BL/6J male mice were injected with Cerulein; animals that received saline injections served as control group. The animals were observed for weight change and water intake. To assess pain, behaviors like stretch-and-press and reduced rearing, the Mouse Grimace Scale, and von Frey hypersensitivity were assessed. Fecal corticosterone metabolites and burrowing behavior were assessed to detect changes in the animal's well-being. Pancreatitis severity was evaluated with amylase and lipase in the blood and pancreas histology. To investigate whether different analgesics can alleviate signs of pain, and if they influence pancreas inflammation, animals received Buprenorphine, Paracetamol in combination with Tramadol, or Metamizole in the drinking water. The calculated intake of these analgesics via drinking reached values stated to be efficient for pain alleviation. While pancreatitis did not seem to be painful, we detected acute pain from Cerulein injections that could not be alleviated by analgesics. The number of inflammatory cells in the pancreas did not differ with the analgesic administered. In conclusion: (1) Cerulein injections appear to be acutely painful but pain could not be alleviated by the tested analgesics, (2) acute pancreatitis induced by our protocol did not induce obvious signs of pain, (3) analgesic substances had no detectable influence on inflammation. Nevertheless, protocols inducing more severe or even chronic pancreatitis might evoke more pain and analgesic treatment might become imperative. Considering our results, we recommend the use of Buprenorphine via drinking water in these protocols. Further studies to search for efficient analgesics that can alleviate the acute pain induced by Cerulein injections are needed.
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