FDA警告Montelukast 032020オーストリアの小児呼吸器とアレルゴロジーのワーキンググループの国家

Leukotriene受容体拮抗薬（LTRA）であるMontelukastは、1998年以来ヨーロッパでの使用が承認されています。（6か月の年齢から）使用の適応、軽度から中程度の喘息、喘息の季節性アレルギー性鼻炎、および運動誘発性喘息の防止が含まれます。エピソード。モンテルカストの精神医学的副作用は、過去10年間知られています。そのような症状の場合、利益とリスクを考慮する必要があります。生命を脅かす潜在的な精神医学的有害事象、特に自殺により、ブラックボックス警告が発行されました。この声明では、オーストリアの小児呼吸器とアレルゴロジーのワーキンググループは、モンテルカストによる治療は批判的評価後にのみ開始されるべきであるとアドバイスしています。治療は、神経精神医学的副作用の発生時に停止する必要があります。

Montelukast, a leukotriene receptor antagonist (LTRA) has been approved for use in Europe since 1998. Indications for use (from the age of 6 months) include mild to moderate asthma, seasonal allergic rhinitis with asthma, and the prevention of exercise-induced asthma episodes. The psychiatric side effects of montelukast have been known for the last 10 years; in the case of such symptoms benefits and risks should be considered. Due to potential life-threatening psychiatric adverse events, particularly suicide, a black box warning was issued. In this statement the Austrian working group of pediatric pulmonology and allergology advises that treatment with montelukast should be started only after critical evaluation. Treatment should be stopped on the occurrence of any neuropsychiatric side effects.