セフェピムジデバクタム、セフェピムエンメタゾバクタム、オマードシクリン、エラバシクリン、およびコンパレータ抗生物質のin vitro活性の多施設サーベイランス、エンテロバクテレス、プソードモナスエルギノサ、およびアシネトバクターバウマンニに対する血液学的複合体への血液学的複合体に対する抗菌性に対する抗生物質202020202020202020

目的：台湾のグラム陰性菌（GNB）に対する新規および比較抗生物質のin vitro活性を決定する。 方法：大腸菌（n = 335）、肺炎術（n = 316;高粘度特性を備えた144分離株）、緑膿菌（n = 271）、アシネトバクターbaumannii複合体（n = 187）、および非系統型サケ科（n = 271）、および非薄型サケ科（n = 271）の分離株（n = 316; 144）の分離株（n = 271）n = 226）、その他の培養源からのそずみ種（n = 13）は、2020年に台湾で収集されました。抗生物質をテストするための分離株のMICは、スープ微量希釈法を使用して決定されました。Genexpertを使用して、カルバペネム - 感受性（NS）腸内菌の分離株の間でカルバペネマーゼをコードする遺伝子を検出しました。 結果：拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ産生大腸菌および肺炎分離株（MIC90≤0.5mg/L）に対するセフェピムエンメタゾバクタムの組み合わせのMIC値、大腸菌分離株（0.25 mg/L;n = 2）、およびBlaoxa-48様遺伝子採掘K.肺炎分離株（≤2mg/L）の80％は低かった。カルバペネマーゼ産生腸内菌分離株に対するセフェピムジドバクタムのマイク範囲（カルバペネマーゼ型[MIC90≤4mg/L]に関係なく）およびCEFTOLOZANE-TAZOBACTAM-NS P. AERUGINOSA分離（MIC90値、8 Mg/l）セフェピムエンメタゾバクタムのそれよりも有意に低かった。 結論：重要な薬物耐性GNBに対する新規抗生物質の有効性は、患者の臨床治療中に監視および検証する必要があります。

OBJECTIVES: To determine the in vitro activities of novel and comparator antibiotics against Gram-negative bacteria (GNB) in Taiwan. METHODS: Isolates of Escherichia coli (n = 335), Klebsiella pneumoniae (n = 316; 144 isolates with hyperviscosity characteristics), Pseudomonas aeruginosa (n = 271), Acinetobacter baumannii complex (n = 187), and non-typhoidal Salmonella species (n = 226), Shigella species (n = 13) from miscellaneous culture sources were collected in 2020 in Taiwan. The MICs of the isolates to test antibiotics were determined using the broth microdilution method. GeneXpert was used to detect genes encoding carbapenemases among the carbapenem-non-susceptible (NS) Enterobacterales isolates. RESULTS: The MIC values of the cefepime-enmetazobactam combination against extended-spectrum β-lactamase-producing E. coli and K. pneumoniae isolates (MIC90 ≤ 0.5 mg/L), blaKPC-harboring E. coli isolates (0.25 mg/L; n = 2), and 80% of blaOXA-48-like gene-harboring K. pneumoniae isolates (≤2 mg/L) were low. The MIC ranges of the cefepime-zidebactam against carbapenemase-producing Enterobacterales isolates (irrespective of the carbapenemase type [MIC90 ≤ 4 mg/L]) and carbapenem-NS or ceftolozane-tazobactam-NS P. aeruginosa isolates (MIC90 value, 8 mg/L) were significantly lower than those of the cefepime-enmetazobactam. CONCLUSIONS: The efficacy of novel antibiotics against important drug-resistant GNB must be monitored and validated during the clinical treatment of patients.