ナノエマルジョンベースの溶解マイクロニードルアレイは、皮内および経皮の送達を強化するため

溶解マイクロニードル（DMN）の開発は、経皮薬物送達システムの高度な技術の1つであり、皮膚に挿入した後のポリマーの急速な溶解を通じて薬物を正確に供給します。この研究では、皮内および経皮の薬物送達のために、ナノエマルジョンを搭載した溶解マイクロニードル（DMN）アレイを製造しました。このタスクでは、モデル薬（アンホテリシンB、AMB）荷重ナノエマルジョン（NE）をプローブ和解法によって調製しました。AMB-Loaded-NEは、Capmul MCM C-8 EP/NF、Tween®80、Poly（Vinyl Alcols）（PVA-10 kDa）、およびポリ（ビニルピロリドン）（PVP-360 kDaまたはK29/32）を使用して調製しました。SpeedMixer™を使用して、プローブ整合と粒子サイズと多分散性指数（PDI）について評価されました。透過型電子顕微鏡（TEM）も、DMN鋳物の前後の粒子サイズを評価するためにも使用されました。AMB-ne埋め込みDMNアレイは、十分に強く、効率的な皮膚挿入が明らかになり、ParafilmM®（検証済み皮膚モデル）の4層（深さ≈508μm）に浸透しました。全厚さの新生児ブタのエクスビボ皮膚沈着実験により、24時間後、AMB-neDMNアレイが111.05±48.4 µg/パッチAMBを皮膚に堆積させることができることが示されました。同時に、経皮性ブタ皮膚透過研究は、24時間以上のMNフリーAMB-NEパッチ（5.0±6.15μg/パッチ）と比較して、AMB-Ne-DMNからAMB（29.60±8.23μg/パッチ）の透過性が有意に高いことを示しました。。カンジダ・アルビカンスに対する最適化されたAMB-NE-DMN、AMB-Loaded Discs、および薬物を含まないDMNの抗真菌性研究により、ナノエマルジョン配合で使用されるCampul-MCM C-8の相乗的活性が確認されました。この研究は、ナノエマルジョンに基づいた溶解マイクロニードルが、皮内および皮膚薬の送達の効率的なシステムとして機能する可能性があることを確立しています。

The development of dissolving microneedles (DMN) is one of the advanced technologies in transdermal drug delivery systems, which precisely deliver the drugs through a rapid dissolution of polymers after insertion into the skin. In this study, we fabricated nanoemulsion-loaded dissolving microneedle (DMN) arrays for intradermal and transdermal drug delivery. For this task, model drug (amphotericin B, AmB)-loaded nanoemulsion (NE) were prepared by the probe-sonication method. AmB-loaded-NE was prepared using Capmul MCM C-8 EP/NF, Tween® 80, poly(vinyl alcohol) (PVA-10 kDa), and poly (vinyl pyrrolidone) (PVP-360 kDa or K29/32) by using SpeedMixer™, followed by probe-sonication and evaluated for particle size and polydispersity index (PDI). Transmission electron microscopy (TEM) was also used to assess the particle size before and after DMN casting. AmB-NE embedded DMN arrays were found to be strong enough, revealed efficient skin insertion, and penetrated down to the fourth layer (depth ≈ 508 μm) of Parafilm M® (validated skin model). Ex vivo skin deposition experiments in full-thickness neonatal porcine demonstrated that after 24 h, AmB-NE-DMN arrays were able to deposit 111.05 ± 48.4 µg/patch AmB into the skin. At the same time, transdermal porcine skin permeation studies showed significantly higher permeability of AmB (29.60 ± 8.23 μg/patch) from AmB-NE-DMN compared to MN-free AmB-NE patches (5.0 ± 6.15 μg/patch) over 24 h. Antifungal studies of optimized AmB-NE-DMN, AmB-loaded discs and drug-free DMN against Candida albicans, confirmed the synergistic activity of Campul-MCM C-8, used in the nanoemulsion formulation. This study establishes that nanoemulsion based dissolving microneedle may serve as an efficient system for intradermal as well as transdermal drug delivery.