発見における露出していない足場としてのピロロトリアジノン

複素環式アミノ誘導体は、強力な生物活性化合物として広範囲に合成および検証されており、今日では、非常に単純な構造（モノアミノ、単環系化合物）から、はるかに複雑な分子（2つまたはより窒素誘導体を持つ多環系誘導体）まで、これらの足場を共有しています。（融合）リング）。創薬における新しい化学物質を絶えず探求しているため、近年、生物活性モジュレーターの取得のための有望なビルディングブロックとしていくつかの新しいヘテロサイクルが登場しています。これに関連して、ピロロトリアジノンは注目を集めており、いくつかの有望な生物学的活動を示しています。ここでは、ピロロ[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4（1H）-OneとPyrrolo [1,2-D] [1,2,4] Triazin-4の広範なレビューを提供します。（3H） - 1つ、創薬に向かう途中の生物学的特性を説明しています。

Heterocyclic amino derivatives have been extensively synthesized and validated as potent bioactive compounds, and nowadays, numerous marketed drugs share these scaffolds, from very simple structures (monoamino, monocyclic compounds) to much more complex molecules (polycyclic derivatives with two or more nitrogen atoms within the (fused) rings). In a constant quest for new chemical entities in drug discovery, a few novel heterocycles have emerged in recent years as promising building blocks for the obtainment of bioactive modulators. In this context, pyrrolotriazinones have attracted attention, and some show promising biological activities. Here, we offer an extensive review of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one and pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one, describing their biological properties en route to drug discovery.