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このレポートの目的は、異常に複雑な臨床経過のために矯正性心臓移植（OHT）を受けた肥大性心筋症（HCM）の2つの症例の臨床病理学的特徴を提示することです。1つの症例は、HCMを持つ37歳の男性が、再発性の重度の心室性不整脈と治療に耐性のある進行性心不全の組み合わせのためにOHTを受けた男性のものです。2番目の症例は、2つの骨髄切除手術後の進行性心不全のためにOHTを受けた43歳の女性の症例です。両方の患者には、平穏なポストOHTコースがあります。これらの症例は、HCMの疾患進行のさまざまなスペクトルと、これらの患者の管理における臨床的課題を強調しています。
このレポートの目的は、異常に複雑な臨床経過のために矯正性心臓移植（OHT）を受けた肥大性心筋症（HCM）の2つの症例の臨床病理学的特徴を提示することです。1つの症例は、HCMを持つ37歳の男性が、再発性の重度の心室性不整脈と治療に耐性のある進行性心不全の組み合わせのためにOHTを受けた男性のものです。2番目の症例は、2つの骨髄切除手術後の進行性心不全のためにOHTを受けた43歳の女性の症例です。両方の患者には、平穏なポストOHTコースがあります。これらの症例は、HCMの疾患進行のさまざまなスペクトルと、これらの患者の管理における臨床的課題を強調しています。
The purpose of this report is to present clinicopathological features of two cases of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) that underwent orthotopic heart transplantation (OHT) because of an unusually complex clinical course. One case is that of a 37-year-old man with HCM who underwent OHT because of a combination of recurrent severe ventricular arrhythmias and progressive heart failure that were refractory to medical treatment. The second case is that of a 43-year-old woman who underwent OHT because of progressive heart failure following 2 myectomy procedures. Both patients have had an uneventful post-OHT course. These cases highlight the variable spectrum of disease progression of HCM and the clinical challenges in the management of these patients.
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