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Chemical communications (Cambridge, England)2022Feb03Vol.58issue(11)

9 bbnおよび塩化物は、ホスフィンとジフォスフィンへのクロロホスフィンの触媒の減少を触媒しました

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

市販のルイス酸、9-bbnおよびルイスの塩基性[ET4N] Clは、フェニルシランの存在下でクロロホスフィンR2PCLの還元の触媒として使用されます。アリールクロロホスフィンは主にジフォスフィン(p2R4)を与えますが、二次ホスフィンはアルキル置換前駆体に優勢です。組み合わせた触媒を使用すると、反応時間と温度が低下し、ジフォスフィンまたは二次ホスフィンの調製のための迅速でスケーラブルで容易なプロトコルを提供します。

市販のルイス酸、9-bbnおよびルイスの塩基性[ET4N] Clは、フェニルシランの存在下でクロロホスフィンR2PCLの還元の触媒として使用されます。アリールクロロホスフィンは主にジフォスフィン(p2R4)を与えますが、二次ホスフィンはアルキル置換前駆体に優勢です。組み合わせた触媒を使用すると、反応時間と温度が低下し、ジフォスフィンまたは二次ホスフィンの調製のための迅速でスケーラブルで容易なプロトコルを提供します。

The commercially available Lewis acid, 9-BBN and Lewis basic [Et4N]Cl are used as catalysts for the reduction of chlorophosphines R2PCl in the presence of phenylsilane. Aryl-chlorophosphines afford primarily diphosphines (P2R4) while secondary phosphines predominate for alkyl-substituted precursors. Use of the combined catalysts leads to reduced reaction time and temperature, providing a rapid, scalable, and facile protocol for the preparation of diphosphines or secondary phosphines.

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