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市販のルイス酸、9-bbnおよびルイスの塩基性[ET4N] Clは、フェニルシランの存在下でクロロホスフィンR2PCLの還元の触媒として使用されます。アリールクロロホスフィンは主にジフォスフィン(p2R4)を与えますが、二次ホスフィンはアルキル置換前駆体に優勢です。組み合わせた触媒を使用すると、反応時間と温度が低下し、ジフォスフィンまたは二次ホスフィンの調製のための迅速でスケーラブルで容易なプロトコルを提供します。
市販のルイス酸、9-bbnおよびルイスの塩基性[ET4N] Clは、フェニルシランの存在下でクロロホスフィンR2PCLの還元の触媒として使用されます。アリールクロロホスフィンは主にジフォスフィン(p2R4)を与えますが、二次ホスフィンはアルキル置換前駆体に優勢です。組み合わせた触媒を使用すると、反応時間と温度が低下し、ジフォスフィンまたは二次ホスフィンの調製のための迅速でスケーラブルで容易なプロトコルを提供します。
The commercially available Lewis acid, 9-BBN and Lewis basic [Et4N]Cl are used as catalysts for the reduction of chlorophosphines R2PCl in the presence of phenylsilane. Aryl-chlorophosphines afford primarily diphosphines (P2R4) while secondary phosphines predominate for alkyl-substituted precursors. Use of the combined catalysts leads to reduced reaction time and temperature, providing a rapid, scalable, and facile protocol for the preparation of diphosphines or secondary phosphines.
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