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シングレット酸素（1O2）とCISおよびトランスブテン-1,1,1-D3、Freon-11の-80度Cでの反応は、それぞれ1.38および1.25の製品同位体効果（KH/KD）をそれぞれ示しています。出発材料の異性化またはジオキサンの形成は、光酸素化の過程で観察されませんでした。テトラメチレチレン-D6異性体とシングレット酸素の反応に対する同位体の効果とともに、これらの結果は、ペレポキシドまたは電荷移動中間体の可逆的な形成を必要とします。
シングレット酸素（1O2）とCISおよびトランスブテン-1,1,1-D3、Freon-11の-80度Cでの反応は、それぞれ1.38および1.25の製品同位体効果（KH/KD）をそれぞれ示しています。出発材料の異性化またはジオキサンの形成は、光酸素化の過程で観察されませんでした。テトラメチレチレン-D6異性体とシングレット酸素の反応に対する同位体の効果とともに、これらの結果は、ペレポキシドまたは電荷移動中間体の可逆的な形成を必要とします。
The reactions of singlet oxygen (1O2) with cis and trans butenes-1,1,1-d3, at -80 degrees C in Freon-11, show a product isotope effect (kH/kD) of 1.38 and 1.25 respectively. Isomerization of the starting materials or formation of dioxetanes were not observed during the course of the photooxygenation. Together with the isotope effects on the reactions of tetramethylethylene-d6 isomers with singlet oxygen, these results require the reversible formation of a perepoxide or charge transfer intermediate.
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