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骨格筋の収縮タンパク質であるアクチンとミオシンは、ペプチド結合合成後にメチル化され、Ntau-メチルヒスチジン(3-メチルヒスチジン、3-メヒ)の産生があります。これらのタンパク質の細胞内破壊中に、3-MEHISが放出され、尿中に排泄されます。3-MEHISの組織分布と、ラットと人間への投与後のQUNatitative排泄に関する研究は、このアミノ酸の尿中出力が、無傷のラットおよびヒト被験者の筋肉組織における筋原線維タンパク質の分解速度の信頼できる指標を提供することを示しています。3-MEHISデータに基づく筋肉タンパク質の分解速度の割合の推定は、他の手法によって計算された速度と一致しています。この手法により、筋肉タンパク質の分解の分数速度は、若い成人と比較して高齢者で有意差がないことが示されています。しかし、高齢者では筋肉量が少ないため、人間の老化とともに全身タンパク質の分解に貢献しています。3-MEHIの生産量は、タンパク質またはエネルギー制限を伴うラットと肥満のヒト被験者の成長中の生成物の減少ですが、タンパク質およびタンパク質エネルギー制限に対するラットの成長における筋原線維タンパク質の分解の初期反応は異なります。3-MEHIS排泄の測定は、筋肉タンパク質の分解速度に対する身体的および熱的外傷の影響を調査するのに役立つ筋肉の速度に対する物理的および熱的外傷の影響を調査するのにも役立つことが証明されています。
骨格筋の収縮タンパク質であるアクチンとミオシンは、ペプチド結合合成後にメチル化され、Ntau-メチルヒスチジン(3-メチルヒスチジン、3-メヒ)の産生があります。これらのタンパク質の細胞内破壊中に、3-MEHISが放出され、尿中に排泄されます。3-MEHISの組織分布と、ラットと人間への投与後のQUNatitative排泄に関する研究は、このアミノ酸の尿中出力が、無傷のラットおよびヒト被験者の筋肉組織における筋原線維タンパク質の分解速度の信頼できる指標を提供することを示しています。3-MEHISデータに基づく筋肉タンパク質の分解速度の割合の推定は、他の手法によって計算された速度と一致しています。この手法により、筋肉タンパク質の分解の分数速度は、若い成人と比較して高齢者で有意差がないことが示されています。しかし、高齢者では筋肉量が少ないため、人間の老化とともに全身タンパク質の分解に貢献しています。3-MEHIの生産量は、タンパク質またはエネルギー制限を伴うラットと肥満のヒト被験者の成長中の生成物の減少ですが、タンパク質およびタンパク質エネルギー制限に対するラットの成長における筋原線維タンパク質の分解の初期反応は異なります。3-MEHIS排泄の測定は、筋肉タンパク質の分解速度に対する身体的および熱的外傷の影響を調査するのに役立つ筋肉の速度に対する物理的および熱的外傷の影響を調査するのにも役立つことが証明されています。
Actin and myosin, the contractile proteins of skeletal muscle, are methylated following peptide bond synthesis, with production of Ntau-methylhistidine (3-methylhistidine, 3-MeHis). During intracellular breakdown of these proteins, the 3-MeHis is released and excreted in the urine. Studies on tissue distribution of 3-MeHis and on its qunatitative excretion following administration to rats and to man show that urinary output of this amino acid provides a reliable index of the rate of myofibrillar protein breakdown in the musculature of intact rats and human subjects. Estimates of the fractional rate of muscle protein breakdown based on 3-MeHis data are consistent with rates computed by other techniques. By this technique, it has been shown that the fractional rate of muscle protein breakdown is not significantly different in the elderly as compared with young adults. However, since muscle mass is less in the elderly, it makes a smaller contribution to whole body protein breakdown with aging in humans. Output of 3-MeHis diminishes in growing rats and obese human subjects with protein or energy restriction, though the initial response of myofibrillar protein breakdown in growing rats to protein and protein-energy restriction differs. Measurement of 3-MeHis excretion has also proved useful in exploring the effects of physical and thermal trauma on the rate of muscle useful in exploring the effects of physical and thermal trauma on the rate of muscle protein breakdown.
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