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Oral and maxillofacial surgery2023Mar01Vol.27issue(1)

象牙生成ゴースト細胞腫瘍:症例報告と文献のレビュー

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文献タイプ:
  • Review
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

このレポートの目的は、プレゼンテーションを強調し、DGCTの臨床的および組織病理学的特徴を確認することです。文献には130のDCGT診断が報告されています。DGCTは、石灰生成中毒性嚢胞(COC)とゴースト細胞の歯原性癌(GCOC)も含む歯原性ゴースト細胞腫瘍ファミリーの一部です。2018年6月、48歳の女性が、右下顎肺胞尾根の上にある痛みのない軟部組織の成長を呈しました。病変のさらなる精密検査には、パノラマX線写真と顎顔面コンピューター断層撮影(CT)が含まれており、右下顎体を占める明確な多核溶作放射線透過性が明らかになりました。右下顎歯肉腫瘤の切開生検が行われ、鉱化とゴースト細胞を伴う異常な歯原生成新生物が明らかになりました。その後、患者は、除核と軟膏を介して右下顎病変の切除生検で治療されました。標本は病理学に送られ、腫瘍は、ゴースト細胞の病巣を伴うアメロブ芽細胞腫のそれに似た上皮腫瘍の増殖を持っていることがわかった。下顎骨が関与して以来、上にある歯肉への拡張を伴う良性中央DGCTの診断がレンダリングされました。彼女は、除核とキュレットを介して切除生検で成功裏に治療され、術後3年間に再発の証拠はありませんでした。DGCTは局所的に攻撃的な挙動を示すことができ、アメロブ芽細胞腫様上皮細胞と、象牙ノイド材料とゴースト細胞の存在によって特徴付けられます。

このレポートの目的は、プレゼンテーションを強調し、DGCTの臨床的および組織病理学的特徴を確認することです。文献には130のDCGT診断が報告されています。DGCTは、石灰生成中毒性嚢胞(COC)とゴースト細胞の歯原性癌(GCOC)も含む歯原性ゴースト細胞腫瘍ファミリーの一部です。2018年6月、48歳の女性が、右下顎肺胞尾根の上にある痛みのない軟部組織の成長を呈しました。病変のさらなる精密検査には、パノラマX線写真と顎顔面コンピューター断層撮影(CT)が含まれており、右下顎体を占める明確な多核溶作放射線透過性が明らかになりました。右下顎歯肉腫瘤の切開生検が行われ、鉱化とゴースト細胞を伴う異常な歯原生成新生物が明らかになりました。その後、患者は、除核と軟膏を介して右下顎病変の切除生検で治療されました。標本は病理学に送られ、腫瘍は、ゴースト細胞の病巣を伴うアメロブ芽細胞腫のそれに似た上皮腫瘍の増殖を持っていることがわかった。下顎骨が関与して以来、上にある歯肉への拡張を伴う良性中央DGCTの診断がレンダリングされました。彼女は、除核とキュレットを介して切除生検で成功裏に治療され、術後3年間に再発の証拠はありませんでした。DGCTは局所的に攻撃的な挙動を示すことができ、アメロブ芽細胞腫様上皮細胞と、象牙ノイド材料とゴースト細胞の存在によって特徴付けられます。

The purpose of this report is to highlight the presentation and review the clinical and histopathological features of DGCT. There have been 130 DCGT diagnoses reported in the literature. DGCT is part of the odontogenic ghost cell tumor family which also includes the calcifying odontogenic cyst (COC) and the ghost cell odontogenic carcinoma (GCOC). In June of 2018, a 48-year-old female presented with a painless, soft tissue growth overlying the right mandibular alveolar ridge. Further workup of the lesion included a panoramic radiograph and maxillofacial computed tomography (CT) which revealed a well-defined, multilocular lytic expansile radiolucency occupying the right mandibular body. An incisional biopsy of the right mandibular gingival mass was performed which revealed an unusual odontogenic neoplasm with mineralization and ghost cells. The patient was subsequently treated with excisional biopsy of the right mandibular lesion via enucleation and curettage. The specimen was sent to pathology and the tumor was found to have an epithelial neoplastic proliferation resembling that of ameloblastoma, accompanied by foci of ghost cells. Since mandibular bone was involved, a diagnosis of a benign central DGCT with extension into the overlying gingiva was rendered. She was successfully treated with excisional biopsy via enucleation and curettage and has no evidence of recurrence at three years post-operatively. DGCT can exhibit locally aggressive behavior and is characterized by ameloblastoma-like epithelial cells and the presence of dentinoid material and ghost cells.

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