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免疫系は、多くの公称「危険」シグナル、内因性危険関連（dAMP）、外因性病原体（PAMP）およびアレルゲン（AAMP）関連分子パターンと相互作用します。これらが受け取られる免疫コンテキストは、免疫活性化または炎症性メカニズムを促進または防止することができ、アレルギーと癌の多様な免疫応答を調整する可能性があります。それぞれは、それぞれの病理を支持するか、視力や慢性に応じて保護効果を付与するための免疫応答をサポートすることによって行動できます。集団用語の危険信号または湿気、パンプ、AAMPの下でのこのポジションペーパーでは、アレルギーと癌におけるそれらの多様な役割と、アレルグンコロジーのこれらの関係を考慮します。私たちは、自然および適応免疫系のさまざまな免疫細胞との相互作用と、これらがアレルギーと癌の臨床結果を並置することで免疫応答をどのように促進するかに焦点を当てています。危険シグナルは、アレルギーの炎症反応を克服するための潜在的な標的を提示しますが、これらはアレルギー、慢性炎症、および癌の発症リスクに関連する自己免疫の歴史、および抗がん免疫および標的との臨床反応に関して再考される可能性があります治療。一般的な危険シグナル経路の臨床表現型の分析に由来するアレルグンコロジーの学際的洞察は、アレルギーと癌の臨床転帰を改善する可能性があります。
免疫系は、多くの公称「危険」シグナル、内因性危険関連（dAMP）、外因性病原体（PAMP）およびアレルゲン（AAMP）関連分子パターンと相互作用します。これらが受け取られる免疫コンテキストは、免疫活性化または炎症性メカニズムを促進または防止することができ、アレルギーと癌の多様な免疫応答を調整する可能性があります。それぞれは、それぞれの病理を支持するか、視力や慢性に応じて保護効果を付与するための免疫応答をサポートすることによって行動できます。集団用語の危険信号または湿気、パンプ、AAMPの下でのこのポジションペーパーでは、アレルギーと癌におけるそれらの多様な役割と、アレルグンコロジーのこれらの関係を考慮します。私たちは、自然および適応免疫系のさまざまな免疫細胞との相互作用と、これらがアレルギーと癌の臨床結果を並置することで免疫応答をどのように促進するかに焦点を当てています。危険シグナルは、アレルギーの炎症反応を克服するための潜在的な標的を提示しますが、これらはアレルギー、慢性炎症、および癌の発症リスクに関連する自己免疫の歴史、および抗がん免疫および標的との臨床反応に関して再考される可能性があります治療。一般的な危険シグナル経路の臨床表現型の分析に由来するアレルグンコロジーの学際的洞察は、アレルギーと癌の臨床転帰を改善する可能性があります。
The immune system interacts with many nominal 'danger' signals, endogenous danger-associated (DAMP), exogenous pathogen (PAMP) and allergen (AAMP)-associated molecular patterns. The immune context under which these are received can promote or prevent immune activating or inflammatory mechanisms and may orchestrate diverse immune responses in allergy and cancer. Each can act either by favouring a respective pathology or by supporting the immune response to confer protective effects, depending on acuity or chronicity. In this Position Paper under the collective term danger signals or DAMPs, PAMPs and AAMPs, we consider their diverse roles in allergy and cancer and the connection between these in AllergoOncology. We focus on their interactions with different immune cells of the innate and adaptive immune system and how these promote immune responses with juxtaposing clinical outcomes in allergy and cancer. While danger signals present potential targets to overcome inflammatory responses in allergy, these may be reconsidered in relation to a history of allergy, chronic inflammation and autoimmunity linked to the risk of developing cancer, and with regard to clinical responses to anti-cancer immune and targeted therapies. Cross-disciplinary insights in AllergoOncology derived from dissecting clinical phenotypes of common danger signal pathways may improve allergy and cancer clinical outcomes.
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