H字型ジベンゾフルベン誘導体の電気光学特性の合成と調査

合計6種類の分子を使用して、H字型デザインを備えた2つのクラスのジベンゾフルベン - アリラミノ誘導体を合成しました。分子構造は、チオフェンまたはビチオフェン橋で接続された2つのD-A-Dユニットで構成され、2,7-（グループA）と3,6-（グループB）のダイベンゾフルベン骨格の位置に定着したドナーグループとしてデイリアミノ置換基を使用しています。ドナーユニットとチオフェンまたはビチオフェン橋は、電気光学的および形態電力特性を調節するための化学構造ツールとして使用されました。吸収測定（UV-VIS分光法）、周期的なボルタンメトリー、ラマン、原子間力顕微鏡、TD-DFT計算、穴運動測定などの実験の組み合わせは、合成された小さな有機分子で、違いを調査するために合成された小さな有機分子で実行されました。2つのクラス間で、さまざまな特性の分子設計の関連性を理解します。Dibenzofulveneの固定位置は、分子の光学、構造、形態の特性を微調整するための重要な鍵を展開することがわかりました。特に、2,7位置に置換基を持つ分子（グループA）は、より低い構造障害、より大きな分子の平面性、および粗さが低いことを示しました。

We have synthetized two classes of dibenzofulvene-arylamino derivatives with an H-shape design, for a total of six different molecules. The molecular structures consist of two D-A-D units connected by a thiophene or bitiophene bridge, using diarylamino substituents as donor groups anchored to the 2,7- (Group A) and 3,6- (Group B) positions of the dibenzofulvene backbone. The donor units and the thiophene or bithiophene bridges were used as chemico-structural tools to modulate electro-optical and morphological-electrical properties. A combination of experiments, such as absorption measurements (UV-Vis spectroscopy), cyclic voltammetry, ellipsometry, Raman, atomic force microscopy, TD-DFT calculation and hole-mobility measurements, were carried out on the synthesized small organic molecules to investigate the differences between the two classes and therefore understand the relevance of the molecular design of the various properties. We found that the anchoring position on dibenzofulvene plays a crucial key for fine-tuning the optical, structural, and morphological properties of molecules. In particular, molecules with substituents in 2,7 positions (Group A) showed a lower structural disorder, a larger molecular planarity, and a lower roughness.