軌道の原発性粘液性腺癌：まれな臨床団体

原発性粘液性腺癌は、局所再発と転移の傾向を持つ非常にまれな新生物です。世界文学の2番目の症例を、痛み、左目の進行性の突出、および左の視力の深い視力に苦しんでいる66歳の男性の軌道の原発性粘液性腺癌の症例を報告します。彼の最初の外部検査では、ラゴフタルモの兆候がない左球体の下向きの変位を伴う重大な輸送が明らかになりました。誘ductionの制限も認められました。コントラストの有無にかかわらず、軌道のCTは、内部および外部および外部の固体拡張プロセスを示しました。コントラストとコントラストのない軌道のMRIは、左軌道のスーパー内部角のプロセスを示しています。患者は組み合わせたアプローチを介して手術を受け、完全な除核が行われました。最終的な病理学的診断は、軌道の粘液性腺癌でした。術後の神経画像は、腫瘍の完全な切除を示しました。患者は補助放射線療法に紹介されます。軌道のCTは術後3ヶ月で行われ、局所的な再発は示されませんでした。

Primary mucinous adenocarcinoma is an exceptionally rare neoplasm with a propensity for local recurrence and metastasis. We report the second case in the world literature of a primary mucinous adenocarcinoma of the orbit in a 66-year-old man suffering from pain, progressive protrusion of left eye, and a deep drop in vision on the left for several weeks. His first external examination revealed significant proptosis with downward displacement of the left globe with no signs of lagophthalmos. A limitation of abduction was also noted. A CT of the orbit with and without contrast showed intra- and extra-conical solid expansive process. MRI of the orbit with contrast and without contrast has shown a process of the supero-internal angle of the left orbit. The patient was operated via a combined approach, and complete enucleation was done. The final pathologic diagnosis was mucinous adenocarcinoma of the orbit. The postoperative neuroimaging showed a complete resection of the tumor. The patient is referred for adjuvant radiotherapy. A CT of the orbit was made 3 months postoperatively and did not show any local recurrence.