膜リン脂質合成に欠陥のある大腸菌変異体：PLSB深層変異体による1-オレイルグリセロール3-リン酸の結合と代謝

欠陥のあるSn-グリセロール3-リン酸アシルトランスフェラーゼを含む大腸菌の変異体は、アシルグリセロールリン酸（アシルグリセロール-P）の合成に条件付きで欠陥があります。これらのPLSB株の1つを1- [3H]オレイルグリセロール-32pとの深い粗誘導体のインキュベーションは、細胞リン脂質100 nmolあたり最大70 nmolのオレイルグリセロ-Pの結合をもたらしました。この結合は、時間、オレイルグリセロール-P濃度、および使用された細胞の量に依存していました。オレイルグリセロール-P結合の速度と程度は、深い粗い突然変異の影響を受けました。オレイルグリセロール-P結合によるリン脂質組成の変化は、細胞の成長と生存率に影響を与えませんでしたが、細胞内多層構造の出現を引き起こしました。二重標識オレイルグリセロールPの使用は、分子全体が細胞に結合していることを示しました。無傷[3H] - オレイルグリセロール-32pは、de novoリン脂質合成の速度の速度で、ホスファチジルエタノールアミンおよびホスホチジル - グリセロールに変換されました。これらのデータは、細胞質膜の内面へのオレイルグリセロール-Pの膜貫通移動を示し、大腸菌のPLSB株をアシルグリセロール-Pで補充できるようになる可能性があることを示唆しています。

Mutants of Escherichia coli containing a defective sn-glycerol 3-phosphate acyltransferase are conditionally defective in the synthesis of acylglycerol phosphate (acylglycerol-P). Incubation of a deep rough derivative of one of these plsB strains with 1-[3H]oleoylglycerol-32P resulted in the binding of up to 70 nmol of oleoylglycerol-P per 100 nmol of cellular phospholipid. The binding was dependent on time, oleoylglycerol-P concentration, and the quantity of cells employed. The rate and extent of oleoylglycerol-P binding was affected by the deep rough mutation. The altered phospholipid composition due to oleoylglycerol-P binding was without consequence on cell growth and viability, but caused the appearance of intracellular multilamellar structures. Use of the double-labeled oleoylglycerol P demonstrated that the entire molecule was bound to the cell. Intact [3H]-oleoylglycerol-32P was converted to phosphatidylethanolamine and phosphotidyl-glycerol at a rate about 40% of that of de novo phospholipid synthesis. These data demonstrate the transmembrane movement of oleoylglycerol-P to the inner surface of the cytoplasmic membrane and suggest that it may become possible to supplement plsB strains of E. coli with acylglycerol-P's.