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SARS-COV-2の生存率に対する噴霧の影響についてはほとんど理解されていません。この研究では、エアロゾル生成のさまざまな方法を持つさまざまなネブライザーを評価して、エアロゾル化後のSARS-COV-2の生存率を決定しました。エアロゾル粒子サイズの分布は、エアロゾル粒子サイザー（APS）を使用して評価され、SARS-COV-2生存率は、All-Glass Impingers（AGI）を使用して液体媒体への収集後に決定されました。SARS-COV-2の実行可能な粒子は、アンダーセンのサイズ方向付けサンプラーの新しいサンプル技術と協力して、肺の堆積プロファイルを予測するために、コリソン6ジェットネブライザーを使用してさらに特徴付けられました。結果は、テストされたすべてのネブライザーが、呼吸可能な範囲（1.2〜2.2 µm）で安定した多分散エアロゾル（幾何学的標準偏差（GSD）1.8）を生成できることを示しています。実行可能な画分（VF、単位PFU/粒子、生成された総粒子の関数としてのウイルス生存率）は5×10-3辺でした。VFとスプレー因子は、エアロゾルがスプレーチューブに非常に短い時間であったこのシステム内で、相対湿度によって有意な影響を受けませんでした。新しいアンデルセンのサンプル収集方法は、あらゆるサイズにわたって実行可能なウイルス粒子を正常にキャプチャしました。ほとんどの粒子サイズは3.3 µm未満です。MMAD（質量中央の空力径）の粒子サイズは、Log10-Log10変換された累積PFUデータの線形回帰から計算され、APS測定とよく一致したMMADSを計算したMMADを計算しました。これらのデータは、動物のエアロゾルチャレンジモデルを通知し、感染予防および制御ポリシーを通知するために不可欠です。
SARS-COV-2の生存率に対する噴霧の影響についてはほとんど理解されていません。この研究では、エアロゾル生成のさまざまな方法を持つさまざまなネブライザーを評価して、エアロゾル化後のSARS-COV-2の生存率を決定しました。エアロゾル粒子サイズの分布は、エアロゾル粒子サイザー（APS）を使用して評価され、SARS-COV-2生存率は、All-Glass Impingers（AGI）を使用して液体媒体への収集後に決定されました。SARS-COV-2の実行可能な粒子は、アンダーセンのサイズ方向付けサンプラーの新しいサンプル技術と協力して、肺の堆積プロファイルを予測するために、コリソン6ジェットネブライザーを使用してさらに特徴付けられました。結果は、テストされたすべてのネブライザーが、呼吸可能な範囲（1.2〜2.2 µm）で安定した多分散エアロゾル（幾何学的標準偏差（GSD）1.8）を生成できることを示しています。実行可能な画分（VF、単位PFU/粒子、生成された総粒子の関数としてのウイルス生存率）は5×10-3辺でした。VFとスプレー因子は、エアロゾルがスプレーチューブに非常に短い時間であったこのシステム内で、相対湿度によって有意な影響を受けませんでした。新しいアンデルセンのサンプル収集方法は、あらゆるサイズにわたって実行可能なウイルス粒子を正常にキャプチャしました。ほとんどの粒子サイズは3.3 µm未満です。MMAD（質量中央の空力径）の粒子サイズは、Log10-Log10変換された累積PFUデータの線形回帰から計算され、APS測定とよく一致したMMADSを計算したMMADを計算しました。これらのデータは、動物のエアロゾルチャレンジモデルを通知し、感染予防および制御ポリシーを通知するために不可欠です。
Little is understood about the impact of nebulisation on the viability of SARS-CoV-2. In this study, a range of nebulisers with differing methods of aerosol generation were evaluated to determine SARS-CoV-2 viability following aerosolization. The aerosol particle size distribution was assessed using an aerosol particle sizer (APS) and SARS-CoV-2 viability was determined after collection into liquid media using All-Glass Impingers (AGI). Viable particles of SARS-CoV-2 were further characterised using the Collison 6-jet nebuliser in conjunction with novel sample techniques in an Andersen size-fractioning sampler to predict lung deposition profiles. Results demonstrate that all the tested nebulisers can generate stable, polydisperse aerosols (Geometric standard deviation (GSD) circa 1.8) in the respirable range (1.2 to 2.2 µm). Viable fractions (VF, units PFU/particle, the virus viability as a function of total particles produced) were circa 5 × 10-3. VF and spray factors were not significantly affected by relative humidity, within this system where aerosols were in the spray tube an extremely short time. The novel Andersen sample collection methods successfully captured viable virus particles across all sizes; with most particle sizes below 3.3 µm. Particle sizes, in MMAD (Mass Median Aerodynamic Diameters), were calculated from linear regression of log10-log10 transformed cumulative PFU data, and calculated MMADs accorded well with APS measurements and did not differ across collection method types. These data will be vital in informing animal aerosol challenge models, and infection prevention and control policies.
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