ジメチルスルホキシド（DMSO）と歯科結合システムを組み合わせた象牙質前処理後のゼラチノ分解活性：生物学的反応の展望

象牙質結合界面における内脱線的タンパク質分解反応は、象牙質結合システム（DBS）の臨床使用の予防的および治療的アプローチへの戦略に取り組んでいますが、まだ制限があります。この研究の目的は、1％ジメチルスルホキシド（DMSO）を極性溶媒として使用することに関するin situ Zymographyを使用してゼラチン分解プロファイルを調べることでした。Sound Human 3番目の臼歯は、1 -dbs：Adper™Scotchbond Multipurpose [MP]、ADPER™シングルボンド2 [SB]、ClearFil™SE Bond [CSE]、ADPER™Scotchbond Universal -etch -etch -etch -adper™Scotchbond Multipurpose [MP]、ADPER™Scotchbond Multipurpose [MP]、Adper™Scotchbond Multipurpose）に従って調製され、ランダム化されました。 - およびリンス[su-er]モードとセルフエッチモード[su-se]、2-象牙質前処理：制御 - 水[c]、2％CHXおよび1％DMSOおよび3-時間：初期24 h [I]、6か月[6M]および30か月[30M]。前処理は、プライマーの前に30代前に適用されました。回復後、標本をスライスに切断し、3分の1をフルオレセイン結合ゼラチンと37°Cで24時間インキュベートし、共焦点レーザー走査顕微鏡で分析しました。他の3分の2は、37°Cで6か月または30か月間保管されていました。蛍光を画像Jを使用して定量化し、双方向ANOVAにそれに続いてTukeyテストにデータを供給しました（P <0.05）。DMSOもCHXも、テストされた条件の初期分析に影響を与えませんでした。6か月後、前処理とDMSOのみを使用してSBの両方を使用してMPの蛍光の増加が観察されました。時間と前処理に関係なく、CSEとSU-SEは安定化されたゼラチノリ溶解パターンを示しました。Su-ERの場合、CHXとDMSOの両方は、6か月後にコントロールグループと比較してより低い蛍光を維持することができました。30か月のパフォーマンスは、すべてのエッチングされたデンチンシステムの分解の感受性を示しています。DMSOの前処理は、エッチャとリンスモードの下で普遍的な接着系と組み合わせたゼラチノリ溶解活性を低下させることを約束することができます。自己獲得戦略のために、DMSOはゼラチン溶解反応を安定させることに成功しました。

Endogeneous proteolytic responses in dentin bonding interface have addressing to strategies to preventive and therapeutic approaches of clinical use of dentin bonding systems (DBSs), but still present limitations. The aim of this study was to examine the gelatinolytic profile by means of in situ zymography regarding the use of 1% dimethyl sulfoxide (DMSO) as an aprotic solvent. Sound human third molars were prepared and randomized in 10 groups, following the factors 1- DBS: Adper™ Scotchbond Multipurpose [MP], Adper™ Single Bond 2 [SB], Clearfil™ SE Bond [CSE] and Adper™ Scotchbond Universal - Etch-and-rinse [SU-ER] mode and self-etch mode [SU-SE], 2- dentin pretreatment: Control - Water [C], 2% CHX and 1% DMSO and 3- time: Initial-24 h [I], 6 months [6M] and 30 months [30M]. Pretreatments were applied before primer application for 30s. After restoration, specimens were cut into slices, in which one third were incubated with fluorescein-conjugated gelatin for 24h at 37 °C and analyzed by confocal laser scanning microscopy. The other two-thirds were stored for 6 or 30 months at 37 °C. Fluorescence was quantified using Image J and data was subjected for two-way ANOVA followed by Tukey test (p<0.05). Neither DMSO nor CHX affected initial analyses for any tested conditions. After 6 months, it was observed increased fluorescence for MP using both pretreatments and for SB using only DMSO. Regardless time and pretreatment, CSE and SU-SE showed stabilized gelatinolytic pattern. For SU-ER, both CHX and DMSO were able to maintain a lower fluorescence compared to control group after 6 months. 30-month performance states the susceptibility of degradation for all etched-dentin systems. DMSO pretreatment can be promising to reduce gelatinolytic activity combined with an universal adhesive system under etch-and-rinse mode. For self-etching strategies, DMSO was successful to stabilize the gelatinolytic reactions.