B（C6F5）3の調整によりTCNQの酸化力を高める

シアノカーボンTCNQ（テトラシェアンキノジメタン）の酸化力は、強力なフッ素化ルイス酸B（C6F5）3の最大4つの同等物の調整により、ほぼE = +0.9 V対CP2FEに大幅に増加させることができます。しかし、使いやすい酸化システム。チアンテレンとトリス（4-ブロモフェニル）アミンを、対応するラジカルカチオンに酸化しました。ジアニオン[TCNQ・4 B（C6F5）3] 2-は、フェロセンまたはデカメチルコバルトセンの2つの等価物で還元時に形成されました。[TCNQ・4 B（C6F5）3] - および[TCNQ・4 B（C6F5）3] 2-は、レドックス活性の弱い調整アニオンのまれな症例です。

The oxidation power of the cyanocarbon TCNQ (tetracyano-quinodimethane) can be significantly increased to approximately E = +0.9 V vs. Cp2Fe by coordination of up to four equivalents of the strong fluorinated Lewis acid B(C6F5)3, resulting in a highly reactive but easy-to-use oxidation system. Thianthrene and tris(4-bromophenyl)amine were oxidized to the corresponding radical cations. Dianionic [TCNQ·4 B(C6F5)3]2- was formed upon reduction with two equivalents of ferrocene or decamethylcobaltocene. [TCNQ·4 B(C6F5)3]- and [TCNQ·4 B(C6F5)3]2- are rare cases of redox-active weakly-coordinating anions.