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はじめに：褐色細胞腫は、副腎髄質の神経内分泌細胞に由来するホルモン活性腫瘍です。クロモグラニンA（CGA）およびペプチドprosaasはグラニンのファミリーに属し、副腎髄質の神経内分泌細胞に存在します。この研究の目的は、副腎褐色細胞腫患者におけるProsaasペプチドアッセイの使いやすさを評価することでした。 材料と方法：副腎褐色細胞腫の23人の患者（13人の女性と10人の男性）（18人の患者では良性、5人で悪性）が組織病理学検査で確認され、35人の献血者が対照群として確認されました。血漿フリーのメタネフリン、CGA、およびProsaaSペプチドレベルは、すべての参加者で測定されました。 結果：褐色細胞腫患者のグループのCGAおよびProsaaSレベル対対照は、それぞれ209 ng/mlおよび0.8 ng/ml対59 ng/mlおよび0.3 ng/ml（P <0.001）でした。以下の感度と特異性指数は、それぞれCGAのROC曲線から得られました：それぞれ83％と92％、およびProsaasペプチド：それぞれ39％と88％。2つのパラメーターの組み合わせ：ノルメタネフリンとProsaas（96％および100％）は診断値が高く、すべての決定されたパラメーターの値（メタネフリン、ノルメタネフリン、CGA、およびProsaas）は100％でした。 結論：ProsaaSペプチドレベルの単一の決定は、かなり低い診断値に関連しています。しかし、CGAとProsaasの集合的な決定は、褐色細胞腫の生化学的診断における追加の貴重なツールである可能性があります。
はじめに：褐色細胞腫は、副腎髄質の神経内分泌細胞に由来するホルモン活性腫瘍です。クロモグラニンA（CGA）およびペプチドprosaasはグラニンのファミリーに属し、副腎髄質の神経内分泌細胞に存在します。この研究の目的は、副腎褐色細胞腫患者におけるProsaasペプチドアッセイの使いやすさを評価することでした。 材料と方法：副腎褐色細胞腫の23人の患者（13人の女性と10人の男性）（18人の患者では良性、5人で悪性）が組織病理学検査で確認され、35人の献血者が対照群として確認されました。血漿フリーのメタネフリン、CGA、およびProsaaSペプチドレベルは、すべての参加者で測定されました。 結果：褐色細胞腫患者のグループのCGAおよびProsaaSレベル対対照は、それぞれ209 ng/mlおよび0.8 ng/ml対59 ng/mlおよび0.3 ng/ml（P <0.001）でした。以下の感度と特異性指数は、それぞれCGAのROC曲線から得られました：それぞれ83％と92％、およびProsaasペプチド：それぞれ39％と88％。2つのパラメーターの組み合わせ：ノルメタネフリンとProsaas（96％および100％）は診断値が高く、すべての決定されたパラメーターの値（メタネフリン、ノルメタネフリン、CGA、およびProsaas）は100％でした。 結論：ProsaaSペプチドレベルの単一の決定は、かなり低い診断値に関連しています。しかし、CGAとProsaasの集合的な決定は、褐色細胞腫の生化学的診断における追加の貴重なツールである可能性があります。
INTRODUCTION: Pheochromocytoma is a hormonally active tumour originating from neuroendocrine cells of the adrenal medulla. Chromogranin A (CgA) and peptide proSAAS belong to the family of granins and are present in neuroendocrine cells of adrenal medulla, from where they are released to circulation, along with catecholamines. The aim of this study was to assess the usability of proSAAS peptide assay in patients with adrenal pheochromocytoma. MATERIAL AND METHODS: 23 patients (13 females and 10 males) with adrenal pheochromocytoma (benign in 18 patients and malignant in 5) confirmed by histopathology examination, and 35 blood donors as a control group. Plasma free metanephrines, CgA, and proSAAS peptide levels were measured in all participants. RESULTS: CgA and proSAAS levels in the group of pheochromocytoma patients vs. the control were: 209 ng/mL and 0.8 ng/mL vs. 59 ng/mL and 0.3 ng/mL (p < 0.001), respectively. The following sensitivity and specificity indexes were obtained from ROC curves for CgA: 83% and 92%, respectively, and for the proSAAS peptide: 39% and 88%, respectively. The combination of 2 parameters: normetanephrine and proSAAS (96% and 100%) had a high diagnostic value, and the value of all determined parameters together (metanephrine, normetanephrine, CgA, and proSAAS) was 100%. CONCLUSION: A single determination of the proSAAS peptide level is associated with a rather low diagnostic value. But collective determination of CgA and proSAAS may be an additional, valuable tool in biochemical diagnostics of pheochromocytoma.
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