テポチニブは、パフォーマンスの状態が悪い高齢患者の予後を改善し、エクソン14のスキップ突然変異陽性非小細胞肺がんに会いました

肺がんの成長に関連するドライバー遺伝子変異のいくつかの標的療法は、進行した非小細胞肺癌患者に臨床的に効果的です。ゲフィチニブとアレクチニブは、パフォーマンス状態が低い人（PS）でも効果的で安全であると報告されていますが、他のTKIの有効性と忍容性についてはほとんど知られていません。84歳の男性は、非小細胞肺癌（CT3N2M1C期IVB）と診断されました。カルボプラチンおよびNAB-パクリタキセルによる最初の治療中に、彼の東部協同組合腫瘍群PSは3に増加しました。彼は間葉系上皮遷移因子（MET）エクソン14スキップ変異とC-MET阻害剤であるテポチニブの陽性であることがわかりました。、開始されました。彼のPSは0-1に改善し、部分的な応答は12か月以上維持されました。Met Exon 14スキップ変異は高齢者で一般的であり、TKI治療はPSの減少患者であっても予後を改善する可能性があります。

Several target therapies for driver gene mutations related with lung cancer growth are clinically effective in patients with advanced non-small cell lung cancer. Gefitinib and alectinib have been reported as being effective and safe even in those with poor performance status (PS), but little is known about efficacy and tolerability of other TKIs. An 84-year-old man was diagnosed with non-small cell lung cancer (cT3N2M1c stage IVB). During the initial treatment with carboplatin and nab-paclitaxel, his Eastern Cooperative Oncology Group PS increased to 3. He was found to be positive for the mesenchymal-epithelial transition factor (MET) exon 14 skipping mutation, and tepotinib, a c-Met inhibitor, was started. His PS improved to 0-1 and partial response was maintained for 12 months or more. The MET exon 14 skipping mutation is common in the elderly, and TKI treatment may improve prognosis, even in patients with reduced PS.