慢性炎症と胸腺萎縮を伴う子牛の免疫状態に関する研究

胸腺は、一次T細胞レパートリーが生成される一次リンパ器官です。胸腺萎縮は、感染症、グルココルチコイド治療、貧弱な繁殖管理など、さまざまな状態によって誘発されます。胸腺萎縮を伴う牛は、子牛症候群の弱い症候群を示す傾向があります。これは、新生児の約半分が出生直後に死亡する状態です。最初の月を生き延びた胸腺萎縮を伴う子牛は、通常、慢性炎症性疾患を収縮させます。この研究では、胸腺萎縮を伴う子牛の末梢血単核細胞と胸腺細胞の集団を分析しました。さらに、子牛の末梢血CD4+細胞におけるマスター遺伝子およびサイトカインmRNA発現の偏光を評価しました。胸腺萎縮を伴う子牛の胸腺におけるCD4+ CD8+細胞の集団は、対照牛のそれよりも低かった。胸腺萎縮を伴う子牛の末梢血CD4+細胞におけるIL10 mRNA発現は、対照牛のそれよりも有意に低かった。胸腺萎縮子牛の末梢CD4+細胞におけるTBX21 mRNA発現は、対照群のそれよりも高い傾向がありました。さらに、胸腺萎縮子牛の末梢CD4+細胞におけるFOXP3 mRNA発現は、コントロール子牛のそれよりも低くなる傾向がありました。胸腺萎縮子牛は、重度の状況で、腸内壊死のある肺炎などの状態を導く慢性炎症性疾患を示しました。これらの重度の炎症反応は、おそらくIL10 mRNA発現の減少によるものであり、自然免疫の主要な細胞画分の1つであるマクロファージの制御を妨げます。

The thymus is a primary lymphoid organ where the primary T cell repertoire is generated. Thymus atrophy is induced by various conditions, including infectious diseases, glucocorticoid treatment, and poor breeding management. Cattle with thymus atrophy tend to exhibit weak calf syndrome, a condition in which approximately half of neonates die shortly after birth. Calves with thymus atrophy that survive the first month typically contract chronic inflammatory diseases. In this study, we analyzed the populations of the peripheral blood mononuclear cells and thymocytes in calves with thymus atrophy. In addition, we evaluated polarization of master gene and cytokine mRNA expression in peripheral blood CD4+ cells in the calves. The population of CD4+CD8+ cells in thymus of the calves with thymus atrophy was lower than that of control calves. IL10 mRNA expression in peripheral blood CD4+ cells of calves with thymus atrophy was significantly lower than that of control calves. TBX21 mRNA expression in peripheral CD4+ cells of thymus atrophy calves was tended to be higher than that of the control group. In addition, FOXP3 mRNA expression in peripheral CD4+ cells of the thymus atrophy calves was tended to be lower than that of the control calves. Thymus atrophy calves exhibited chronic inflammatory disease leading, in severe situations, to conditions such as pneumonia with caseous necrosis. These severe inflammatory responses likely are due to decreases in IL10 mRNA expression, impairing control of macrophages, one of the main cell fractions of natural immunity.