CO2水素化のための基本金属を備えたアルミナ触媒上のRUまたはNIの促進：金属の種類の効果（Na、K、BA）

アルミナ触媒上のRuおよびNiは、10重量％のアルカリ金属（KまたはNA）またはアルカリの土植物金属（BA）で促進され、CO2メタン化でテストされています。NiとBAで構成される触媒については、NI荷重を一定に保つ際のBA荷重の変動が研究されました。強化されたCH4収量の観点からのプロモーションは、15 wt％Ni/Al2O3にバリウムを添加した場合にのみ発見されました。対照的に、KとNaの添加は、変換を減少させながらCOに対する選択性を増加させました。RUベースの触媒シリーズの場合、アルカリ金属のいずれによっても変換またはCH4収量の増強は達成されませんでした。CO2温度プログラム脱着（CO2-TPD）は、ベースメタルの添加後に化学吸着CO2の量が大幅に増加することを明らかにしました。各触媒に対するCOX AD種の反応性は、温度プログラムされた表面反応（TPSR）によって評価されました。特性評価により、サバティエ反応のパフォーマンスは、化学吸着CO2の量とCOX AD種の反応性との相互作用の結果であり、（10％BA）15％Ni/Al2O3触媒で最大化されたことが明らかになりました。

Ru and Ni on alumina catalysts have been promoted with a 10 wt% of alkali metal (K or Na) or alkaline earth metal (Ba) and tested in CO2 methanation. For the catalyst consisting of Ni and Ba, the variation of Ba loading while keeping Ni loading constant was studied. The promotion in terms of enhanced CH4 yield was found only for the addition of barium to 15 wt% Ni/Al2O3. In contrast, K and Na addition increased the selectivity to CO while decreasing conversion. For the Ru-based catalyst series, no enhancement in conversion or CH4 yield was attained by any of the alkaline metals. CO2 temperature-programed desorption (CO2-TPD) revealed that the amount of chemisorbed CO2 increased significantly after the addition of the base metal. The reactivity of COx ad-species for each catalyst was assessed by temperature-programed surface reaction (TPSR). The characterization revealed that the performance in the Sabatier reaction was a result of the interplay between the amount of chemisorbed CO2 and the reactivity of the COx ad-species, which was maximized for the (10%Ba)15%Ni/Al2O3 catalyst.