抗酸化システムにおけるフェロプトーシスの重要な役割と分子メカニズム：物語のレビュー

背景と目的：フェロプトーシスは、形態、生化学、および調節メカニズムの観点から、他の形態の細胞死とは異なる細胞死の最近発見された形態です。フェロプトーシスは複雑なシステムによって調節されており、正確な分子メカニズムはまだ解明されています。過去数年にわたり、広範な研究により、フェロプトーシスの本質は酸化ストレスによって誘発される脂質ヒドロペルオキシドの鉄依存性蓄積であり、系Xc-グルタチオン（GSH） - グルタチオンペルオキシダーゼ4（GPX4）経路は主げの発生期であることが明らかになりました。システム。一方、他の抗酸化システムは、トランス硫酸経路、メバロネート経路、フェロプトーシス阻害タンパク質1（FSP1） - コエンザイムQ10（COQ10）経路、ジヒドロオロ酸デヒドロゲナーゼ（DHODH）-dihdrubiquione（dhihdrubiquione（シクロヒドロラーゼ-1（GCH1） - テトラヒドロビオプテリン（BH4）経路。この記事では、抗酸化システムにおけるフェロプトーシスの分子メカニズムと抗酸化系におけるその重要な役割をレビューし、抗酸化がフェロプトーシスを阻害する重要な方法であり、フェロプトーシス関連疾患の治療のための新しい方向を提供することを目指しています。 方法：2021年11月から11月までのPubMedを使用して、抗酸化システムにおけるフェロプトーシスの分子メカニズムに関するすべての元の論文とレビューを検索しました。「フェロプトーシスとGPX4」、「フェロプトーシスとシステムXC-」、「SLC7A11」、「P53」、「NRF2および「NRF2」、「鉄代謝」、「脂質過敏」、「抗酸化システム」、「硫化経路」、「メアル酸化経路」、「抗酸化システム」、「抗酸化システム」、「経路 '、' fsp1-coq10 '、' dhodh-coqh2 '、および' gch1-bh4 '。 主要な内容と調査結果：最初にフェロプトーシスの起源とその一般的な阻害剤と誘導者を導入しました。次に、フェロプトーシスの分子メカニズムと、既存の研究における抗酸化系におけるその役割について説明しました。最後に、フェロプトーシスと疾患の関係を簡単に要約しました。抗酸化がフェロプトーシスを阻害する重要な方法であることが明らかになりました。 結論：このレビューでは、いくつかの抗酸化系におけるフェロプトーシスの分子メカニズムとその役割の理解における最近の急速な進歩について説明しています。

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Ferroptosis is a recently discovered form of cell death which differs from other forms of cell death in terms of morphology, biochemistry, and regulatory mechanisms. Ferroptosis is regulated by a complex system and the precise molecular mechanisms are still being elucidated. Over the past few years, extensive research has revealed that the essence of ferroptosis is iron-dependent accumulation of lipid hydroperoxides induced by oxidative stress, and the System Xc-glutathione (GSH)-glutathione peroxidase 4 (GPX4) pathway is the main ferroptosis prevention system. Meanwhile, other antioxidant systems have also been implicated in regulating ferroptosis, including the transsulfuration pathway, mevalonate pathway, ferroptosis inhibitory protein 1 (FSP1)-Coenzyme Q10 (CoQ10) pathway, dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)-dihydroubiquione (CoQH2) pathway, and GTP cyclohydrolase-1 (GCH1)-tetrahydrobiopterin (BH4) pathway. This article reviews the molecular mechanisms of ferroptosis and its critical role in antioxidant systems, aiming to reveal that antioxidation is an important method of inhibiting ferroptosis and to provide a new direction for the treatment of ferroptosis-related diseases. METHODS: We searched all original papers and reviews about the molecular mechanisms of ferroptosis in antioxidant systems using PubMed to November 2021. The search terms used included: 'ferroptosis', 'ferroptosis inducers', 'ferroptosis inhibitors', 'ferroptosis and GSH', 'ferroptosis and GPX4', 'ferroptosis and System Xc-', 'SLC7A11', 'P53', 'NRF2 and ferroptosis', 'iron metabolism', 'lipid peroxidation', 'antioxidant systems', 'transsulfuration pathway', 'mevalonate pathway', 'FSP1-CoQ10', 'DHODH-CoQH2', and 'GCH1-BH4'. KEY CONTENT AND FINDINGS: We first introduced the origin of ferroptosis and its common inhibitors and inducers. Next, we discussed the molecular mechanisms of ferroptosis and its role in antioxidant systems in existing studies. Finally, we briefly summarized the relationship between ferroptosis and diseases. It reveals that antioxidation is an important method of inhibiting ferroptosis. CONCLUSIONS: This review discusses the recent rapid progress in the understanding of the molecular mechanisms of ferroptosis and its role in several antioxidant systems.