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European journal of ophthalmology2022Nov01Vol.32issue(6)

小児神経栄養性角膜症の局所セネゲルミン0002%

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:小児神経栄養性角膜症(NK)の管理におけるセネゲルミン0.002%の眼型低下の有効性と安全性を評価する。 方法:ボストン小児病院/マサチューセッツ州の目と耳の診療所でNKと診断された18歳未満の子供のレトロスペクティブチャートレビューは、2018年6月から2021年6月の間に局所セネゲルミン0.002%眼科溶液で治療されました。データ収集には、NKの病因、局所セネゲルミンの開始時の年齢、側方性、民族性、性別、以前の眼療法の歴史、療法前および療法後の視力が最もよく修正され、角膜前後の角膜後の検査、あらゆる不利益が含まれます。局所セネゲルミン、関連する眼条件、および眼の手術の歴史からのイベント。 結果:現在の研究には、局所セネゲルミン療法の開始時に平均年齢が4.5±2.0歳の4人の小児患者の4人の目が含まれています。NK診断から局所セネゲルミン滴の開始までの平均時間は5.2±4.3ヶ月で、平均追跡時間は15±9.6ヶ月でした。4人の患者全員で、治療の完了後に上皮症の著しい改善が実証されました。3人の患者の3人の眼で測定可能であり、平均0.07±0.01から平均0.29±0.26(p = 0.3)に改善されました。セネゲルミン療法に関連する有害事象は認められなかった。 結論:局所セネゲルミンは、小児NKの角膜治癒を改善するのに効果的でした。

目的:小児神経栄養性角膜症(NK)の管理におけるセネゲルミン0.002%の眼型低下の有効性と安全性を評価する。 方法:ボストン小児病院/マサチューセッツ州の目と耳の診療所でNKと診断された18歳未満の子供のレトロスペクティブチャートレビューは、2018年6月から2021年6月の間に局所セネゲルミン0.002%眼科溶液で治療されました。データ収集には、NKの病因、局所セネゲルミンの開始時の年齢、側方性、民族性、性別、以前の眼療法の歴史、療法前および療法後の視力が最もよく修正され、角膜前後の角膜後の検査、あらゆる不利益が含まれます。局所セネゲルミン、関連する眼条件、および眼の手術の歴史からのイベント。 結果:現在の研究には、局所セネゲルミン療法の開始時に平均年齢が4.5±2.0歳の4人の小児患者の4人の目が含まれています。NK診断から局所セネゲルミン滴の開始までの平均時間は5.2±4.3ヶ月で、平均追跡時間は15±9.6ヶ月でした。4人の患者全員で、治療の完了後に上皮症の著しい改善が実証されました。3人の患者の3人の眼で測定可能であり、平均0.07±0.01から平均0.29±0.26(p = 0.3)に改善されました。セネゲルミン療法に関連する有害事象は認められなかった。 結論:局所セネゲルミンは、小児NKの角膜治癒を改善するのに効果的でした。

PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of cenegermin 0.002% ophthalmic drops in the management of pediatric neurotrophic keratopathy (NK). METHODS: Retrospective chart review of children under the age of 18 years diagnosed with NK at Boston Children's Hospital/Massachusetts Eye and Ear Infirmary and treated with topical cenegermin 0.002% ophthalmic solution between June 2018 and June 2021 was performed. Data collection included etiology of NK, age at time of initiation of topical cenegermin, laterality, ethnicity, gender, history of previous ocular therapy, pre- and post-therapy best corrected visual acuity, pre- and post-therapy cornea examination, any adverse events from topical cenegermin, associated ocular conditions, and history of ocular surgeries. RESULTS: The current study includes four eyes of four pediatric patients with a mean age of 4.5 ± 2.0 years at the time of initiation of topical cenegermin therapy. The mean time from NK diagnosis until start of topical cenegermin drops was 5.2 ± 4.3 months and mean follow-up time was 15 ± 9.6 months. In all four patients, marked improvement in epitheliopathy was demonstrated after completion of therapy. Best corrected visual acuity was measurable in 3 eyes of 3 patients, and it improved from a mean of 0.07 ± 0.01 to a mean of 0.29 ± 0.26 (P = 0.3). No adverse events related to cenegermin therapy were noted. CONCLUSION: Topical cenegermin was effective in improving corneal healing for pediatric NK.

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