酸化純粋なマグネシウムと化学修飾酸化物の水和反応のフーリエ変換赤外線およびX線回折分析

水酸化マグネシウム/酸化マグネシウム（Mg（OH）2/MGO）システムは、200〜500°Cの温度範囲で未使用の熱を利用する有望な化学熱貯蔵システムです。我々は、以前に、塩化リチウム（LICL）および/または水酸化リチウム（LIOH）の添加がMg（OH）2の脱水を促進することを報告しました。結果は、LiOHが主にMg（OH）2の表面の脱水を触媒し、LiClがバルクMg（OH）2の脱水を促進したことを明らかにしました。ただし、MGOの水和におけるLi化合物の役割は詳細に議論されていません。X線回折（XRD）およびフーリエトランスフォーム赤外線（FT-IR）技術を使用して、Li化合物を添加する効果を分析しました。結果は、LiOHの添加により、MGOバルク相への水の拡散が促進され、LICLの添加がMGOバルク相の水分補給を促進することを明らかにしました。また、影響を受けた水和の濃度（数）が観察されました。純粋なおよびlicl-（またはlioh）添加MGOの水分補給のメカニズムについても議論されています。

The magnesium hydroxide/magnesium oxide (Mg(OH)2/MgO) system is a promising chemical heat storage system that utilizes unused heat at the temperature range of 200-500 °C. We have previously reported that the addition of lithium chloride (LiCl) and/or lithium hydroxide (LiOH) promotes the dehydration of Mg(OH)2. The results revealed that LiOH primarily catalyzed the dehydration of the surface of Mg(OH)2, while LiCl promoted the dehydration of bulk Mg(OH)2. However, the roles of Li compounds in the hydration of MgO have not been discussed in detail. X-ray diffraction (XRD) and Fourier-transform infrared (FT-IR) techniques were used to analyze the effects of adding the Li compounds. The results revealed that the addition of LiOH promoted the diffusion of water into the MgO bulk phase and the addition of LiCl promoted the hydration of the MgO bulk phase. It was also observed that the concentration (number) of OH- affected hydration. The mechanism of hydration of pure and LiCl- (or LiOH)-added MgO has also been discussed.