膵臓癌に対するアスパラガス抽出物の効果：興味深い驚き

背景：膵臓癌は、最も致命的な消化癌であり、米国での癌死の4番目の全体的な原因です。広く消費されているおいしい野菜であるアスパラガスは、抗酸化物質、サポニン、ビタミン、ミネラルの豊富な供給源です。近年、アスパラガスの成分は、子宮内膜腺癌、および前立腺、乳がん、結腸癌に抗がん効果があることが示されています。膵臓癌では、KLM1-R細胞株に抗がん効果があることが示されています。この研究は、アスパラガス抽出物（AE）が広く使用されている膵臓癌細胞株MDAPANC-28の成長に影響を与え、その背後にある可能性のある分子メカニズムを解明するかどうかを調査するために設計されました。 材料と方法：クローン原性生存アッセイ、増殖、およびカスパーゼ-3活性キットを使用して、MDAPANC-28細胞の細胞生存、増殖、およびアポトーシス経路に対するAEの影響を評価しました。さらに、逆転写 - ポリメラーゼ連鎖反応を使用して、可能な分子メカニズムを調査しました。 結果：MDAPANC-28細胞のコロニー数と増殖は、AEで処理すると驚くほど増加しました。癌細胞の相対カスパーゼ-3活性は、AEで治療されたときに減少しました。MDAPANC-28細胞に対するAEの増殖性効果は、抗増殖分子p21およびp53のダウンレギュレーションと相関していました。AEの潜在的な抗アポトーシス効果は、プロアポトーシス分子FAS細胞表面死受容体（FAS）のダウンレギュレーションとカスパーゼ-3活性のダウンレギュレーションと相関していました。 結論：AEは、p21、p53、およびFasのダウンレギュレーションにより、MDAPANC-28膵臓癌細胞に腫瘍効果を示します。

BACKGROUND: Pancreatic cancer is the most lethal digestive cancer and the fourth overall cause of cancer death in the US. Asparagus, a widely consumed savory vegetable, is a rich source of antioxidants, saponins, vitamins, and minerals. In recent years, it has been shown that components of asparagus have anticancer effects on endometrial adenocarcinoma, and in prostate, breast, and colon cancer. In pancreatic cancer, it has been shown to have an anticancer effect on the KLM1-R cell line. This study was designed to investigate if asparagus extract (AE) had any effect on the growth of a widely used pancreatic cancer cell line MDAPanc-28 and to elucidate possible molecular mechanisms behind it. MATERIALS AND METHODS: Clonogenic survival assay, proliferation, and caspase-3 activity kits were used to evaluate the effects of AE on cell survival, proliferation, and apoptosis pathway of MDAPanc-28 cells. We further investigated the possible molecular mechanisms by using reverse transcription-polymerase chain reaction. RESULTS: The colony numbers and proliferation of MDAPanc-28 cells were surprisingly increased when treated with AE. The relative caspase-3 activity in cancer cells decreased when they were treated with AE. The pro-proliferative effect of AE on MDAPanc-28 cells correlated with down-regulation of anti-proliferative molecules P21 and P53. The potential anti-apoptotic effect of AE correlated with down-regulation of the pro-apoptotic molecule Fas cell surface death receptor (FAS) and down-regulation of caspase-3 activity. CONCLUSION: AE exhibits a pro-tumor effect on MDAPanc-28 pancreatic cancer cells by down-regulation of P21, P53, and FAS.