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神経細胞死は、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性障害の重要な特徴です。植物ポリフェノール、すなわち、ブタイン、アイソリチゲニン、およびスコポレチンは、抗炎症、抗菌性、抗酸化活性を含むさまざまな生物学的活性を示すことが示されています。ここでは、Butein、Isoliquiritigenin、およびScopoletinが、酸化ストレス誘発性ヒトドーパミン作動性SH-SY5Y細胞死に対する神経保護特性について調査されました。過酸化水素(H2O2)に曝露した細胞は、細胞生存率の低下と、反応性酸素種(ROS)のアポトーシスとレベルの増加を明らかにしました。興味深いことに、H2O2によって誘導された細胞死に対して5μMのブタイン、イソリキリチゲニン、またはスコポレチンを5μMのsh-sy5y細胞の前処理は、アポトーシス細胞とROSのレベルを低下させました。さらに、SIRT1、FOXO3A、ADAM10、BCL-2、および抗酸化酵素(カタラーゼおよびSOD2)のレベルは、Butein、Isoliquiritigenin、またはH2O2処理前のScopoletinで、前処理と参照のない細胞と比較してH2O2処理前に前処理した細胞で維持されました(リソベリトロロロロロロール)。分子ドッキング分析により、SIRT1の活性化因子結合部位とフェノール化合物間の相互作用がレスベラトロールの相互作用と類似していることが明らかになりました。まとめると、データは、これらのポリフェノール化合物が、神経変性の予防および/または治療の潜在的な候補者である可能性があることを示唆しています。
神経細胞死は、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性障害の重要な特徴です。植物ポリフェノール、すなわち、ブタイン、アイソリチゲニン、およびスコポレチンは、抗炎症、抗菌性、抗酸化活性を含むさまざまな生物学的活性を示すことが示されています。ここでは、Butein、Isoliquiritigenin、およびScopoletinが、酸化ストレス誘発性ヒトドーパミン作動性SH-SY5Y細胞死に対する神経保護特性について調査されました。過酸化水素(H2O2)に曝露した細胞は、細胞生存率の低下と、反応性酸素種(ROS)のアポトーシスとレベルの増加を明らかにしました。興味深いことに、H2O2によって誘導された細胞死に対して5μMのブタイン、イソリキリチゲニン、またはスコポレチンを5μMのsh-sy5y細胞の前処理は、アポトーシス細胞とROSのレベルを低下させました。さらに、SIRT1、FOXO3A、ADAM10、BCL-2、および抗酸化酵素(カタラーゼおよびSOD2)のレベルは、Butein、Isoliquiritigenin、またはH2O2処理前のScopoletinで、前処理と参照のない細胞と比較してH2O2処理前に前処理した細胞で維持されました(リソベリトロロロロロロール)。分子ドッキング分析により、SIRT1の活性化因子結合部位とフェノール化合物間の相互作用がレスベラトロールの相互作用と類似していることが明らかになりました。まとめると、データは、これらのポリフェノール化合物が、神経変性の予防および/または治療の潜在的な候補者である可能性があることを示唆しています。
Neuronal cell death is a key feature of neurodegenerative disorders such as Parkinson's and Alzheimer's diseases. Plant polyphenols, namely butein, isoliquiritigenin, and scopoletin, have been shown to exhibit various biological activities including anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidant activities. Herein, butein, isoliquiritigenin, and scopoletin were explored for their neuroprotective properties against oxidative stress-induced human dopaminergic SH-SY5Y cell death. The cells exposed to hydrogen peroxide (H2O2) revealed a reduction in cell viability and increases in apoptosis and levels of reactive oxygen species (ROS). Interestingly, pretreatment of SH-SY5Y cells with 5 μM of butein, isoliquiritigenin, or scopoletin protected against the cell death induced by H2O2, and decreased the levels of apoptotic cells and ROS. In addition, the levels of SIRT1, FoxO3a, ADAM10, BCL-2, and antioxidant enzymes (catalase and SOD2) were maintained in the cells pretreated with butein, isoliquiritigenin, or scopoletin before H2O2 treatment compared to cells without pretreatment and the reference (resveratrol). Molecular docking analysis revealed that the interactions between the activator-binding sites of SIRT1 and the phenolic compounds were similar to those of resveratrol. Taken together, the data suggest that these polyphenolic compounds could be potential candidates for prevention and/or treatment of neurodegeneration.
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