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Veterinary research communications2022Jun01Vol.46issue(2)

猫のネコカリシビロス感染に関連するポリアルリス症の自然症例

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

リンピング症候群は、急性のネコカリシウイルス(FCV)感染症またはワクチン接種の結果として、時折報告されます。このレトロスペクティブ研究では、FCVに自然に感染した家庭猫の3つの臨床症例が報告され、ORF2ウイルス遺伝子の過可視E領域を分析することにより、ウイルスの系統発生が調査されました。猫は多発性関節症と診断され、FCV RNAまたは抗原が症候性関節で検出されました。倫理的な理由で安楽死させられた1匹の猫は、完全な死後検査を受け、組織病理学的および免疫組織化学的調査にさらされました。シーケンスされたFCVでは、系統発生サブグループは明らかではありませんでした。安楽死猫の組織病理学は、da骨の発症後8か月後にびまん性線維性滑膜炎と変形性関節症を明らかにし、FCV RNAの最初の検出から、持続性感染の仮説を支持しました。FCVは、滑膜球の免疫組織化学と滑膜の線維芽細胞によって実証されました。この研究は、FCVに感染した猫の多発性関節症の発生に関する新しいデータを提供し、免疫組織化学により、持続的な多発性性関節症の猫の滑膜膜におけるFCVの存在を示し、リミング症候群とウイルスの系統発生型吸血の間の相関がないことを支持します。

リンピング症候群は、急性のネコカリシウイルス(FCV)感染症またはワクチン接種の結果として、時折報告されます。このレトロスペクティブ研究では、FCVに自然に感染した家庭猫の3つの臨床症例が報告され、ORF2ウイルス遺伝子の過可視E領域を分析することにより、ウイルスの系統発生が調査されました。猫は多発性関節症と診断され、FCV RNAまたは抗原が症候性関節で検出されました。倫理的な理由で安楽死させられた1匹の猫は、完全な死後検査を受け、組織病理学的および免疫組織化学的調査にさらされました。シーケンスされたFCVでは、系統発生サブグループは明らかではありませんでした。安楽死猫の組織病理学は、da骨の発症後8か月後にびまん性線維性滑膜炎と変形性関節症を明らかにし、FCV RNAの最初の検出から、持続性感染の仮説を支持しました。FCVは、滑膜球の免疫組織化学と滑膜の線維芽細胞によって実証されました。この研究は、FCVに感染した猫の多発性関節症の発生に関する新しいデータを提供し、免疫組織化学により、持続的な多発性性関節症の猫の滑膜膜におけるFCVの存在を示し、リミング症候群とウイルスの系統発生型吸血の間の相関がないことを支持します。

The limping syndrome is occasionally reported during acute feline calicivirus (FCV) infections or as consequence of vaccination. In this retrospective study, three clinical cases of lameness in household cats naturally infected by FCV were described and phylogeny of the virus were investigated by analysing the hypervariable E region of the ORF2 viral gene. Cats were diagnosed with polyarthritis and FCV RNA or antigens were detected in symptomatic joints. One cat, euthanized for ethical reasons, underwent a complete post-mortem examination and was subjected to histopathological and immunohistochemical investigations. No phylogenetic subgrouping were evident for the sequenced FCV. Histopathology of the euthanized cat revealed diffuse fibrinous synovitis and osteoarthritis eight months after the onset of lameness and the first detection of FCV RNA, supporting the hypothesis of a persistent infection. FCV was demonstrated by immunohistochemistry in synoviocytes and fibroblasts of the synovial membranes. This study provides new data on the occurrence of polyarthritis in FCV-infected cats, demonstrates by immunohistochemistry the presence of FCV in the synovial membranes of a cat with persistent polyarthritis and supports the absence of correlation between limping syndrome and phylogenetic subgrouping of viruses.

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