OHラジカルとCl原子によって開始された2-ブタンチオールのガス相分解：298 Kでの速度論、生成物の収量、およびメカニズムと大気圧

2-ブタンチオール（2BUTSH）とOHラジカルおよびCl原子の反応の相対速度係数と生成物分布は、大気圧および298 Kで得られました。「in situ」FTIR分光計。異なる実験からの値を平均することによって得られた速度係数は、k oh =（2.58±0.21）×10-11 cm3 sあたりの分子あたり、k cl =（2.49±0.19）×10-10 cm3 sあたりの分子あたりの1あたりでした。速度論的値は、関連するアルキルチオールおよび相同アルキルアルコールと比較され、チオールは両方の酸化剤、OHラジカル、Cl原子とより速く反応することがわかりました。SO2および2-ブタノンは、2-ブタンチオールとOHラジカルおよびCl原子との反応について特定された主要な生成物でした。2-ブタンエチオールとOHラジカルの反応の生成収率は、SO2および2-ブタノンでそれぞれ（81±2）％、および（42±1）％でした。2-ブタンエチオールとCl原子の反応については、SO2および2-ブタノンの収率はそれぞれ（59±2）％と（39±2）％でした。特定された製品の形成につながる経路に対して、分解メカニズムが提案されました。観察された製品分布は、S-Hグループ抽象化チャネルのH原子が、2-ブタンチオールとのOHラジカルとCl原子の反応の主な経路であることを示しています。

Relative rate coefficients and product distribution of the reaction of 2-butanethiol (2butSH) with OH radicals and Cl atoms were obtained at atmospheric pressure and 298 K. The experiments were performed in a 480 L borosilicate glass photoreactor in synthetic air coupled to a long path "in situ" FTIR spectrometer. The rate coefficients obtained by averaging the values from different experiments were: k OH = (2.58 ± 0.21) × 10-11 cm3 per molecule per s and k Cl = (2.49 ± 0.19) × 10-10 cm3 per molecule per s. The kinetic values were compared with related alkyl thiols and homologous alkyl alcohols, where it was found that thiols react faster with both oxidants, OH radicals and Cl atoms. SO2 and 2-butanone were the major products identified for the reactions of 2-butanethiol with OH radicals and Cl atoms. The product yield of the reaction of 2-butanethiol and OH radicals were (81 ± 2)%, and (42 ± 1)% for SO2 and 2-butanone, respectively. For the reactions of 2-butanethiol with Cl atom, yields of SO2 and 2-butanone were (59 ± 2)% and (39 ± 2)%, respectively. A degradation mechanism was proposed for the pathways that leads to formation of identified products. The product distribution observed indicated that the H-atom of the S-H group abstraction channel is the main pathway for the reaction of OH radicals and Cl atoms with 2-butanethiol.