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Magnetic resonance in medical sciences : MRMS : an official journal of Japan Society of Magnetic Resonance in Medicine2023Jul01Vol.22issue(3)

クレアチン化学交換飽和移動(CR-CEST)イメージングは​​、シスプラチン誘発性精巣損傷を評価できます

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:この研究の目的は、シスプラチン誘発性精巣損傷を評価するために7-T MRIを介して評価されたクレアチン化学交換飽和移動(CR-CEST)技術の能力を調査することを目的としています。 方法:8〜10週間のC57BL/6マウス(n = 10)を使用して、コントロールグループ(n = 5)およびシスプラチン処理群(n = 5)に分割されました。シスプラチン群は、腹腔内注射を介して15 mg/kgの用量でシスプラチンを投与され、対照群は生理食塩水を投与されました。マウス精巣のMR画像は、水平7-Tスキャナーを使用して注射の18日後に麻酔下で獲得されました。パルスシーケンスは、磁化伝達を伴う緩和強化(まれ)を伴う迅速な獲得で構成されていました。Z-spectraは、1.2μtのB1振幅で2000 ms飽和パルスを使用して収集され、周波​​数は-4.8〜 +4.8パーツ(ppm)まで変化しました。非対称解析(MTRASYM)による磁化伝達比のマップは、1.8 ppmのCR代謝物濃度で再構築されました。 結果:CRセスト効果は、コントロールグループと比較してシスプラチン処理群で有意に減少しました(コントロールマウス対シスプラチン処理マウスのMtrasym:6.9 [6-7.5] vs. 5.2 [4-5.5]、p = 0.008)。相関分析により、CRセスト効果と病理学的スコアの間に強い相関が明らかになりました(ρ= 0.93、p <0.001)。 結論:Cr-Cest MRIは、マウスのシスプラチン誘発性精巣損傷の評価に役立ちます。

目的:この研究の目的は、シスプラチン誘発性精巣損傷を評価するために7-T MRIを介して評価されたクレアチン化学交換飽和移動(CR-CEST)技術の能力を調査することを目的としています。 方法:8〜10週間のC57BL/6マウス(n = 10)を使用して、コントロールグループ(n = 5)およびシスプラチン処理群(n = 5)に分割されました。シスプラチン群は、腹腔内注射を介して15 mg/kgの用量でシスプラチンを投与され、対照群は生理食塩水を投与されました。マウス精巣のMR画像は、水平7-Tスキャナーを使用して注射の18日後に麻酔下で獲得されました。パルスシーケンスは、磁化伝達を伴う緩和強化(まれ)を伴う迅速な獲得で構成されていました。Z-spectraは、1.2μtのB1振幅で2000 ms飽和パルスを使用して収集され、周波​​数は-4.8〜 +4.8パーツ(ppm)まで変化しました。非対称解析(MTRASYM)による磁化伝達比のマップは、1.8 ppmのCR代謝物濃度で再構築されました。 結果:CRセスト効果は、コントロールグループと比較してシスプラチン処理群で有意に減少しました(コントロールマウス対シスプラチン処理マウスのMtrasym:6.9 [6-7.5] vs. 5.2 [4-5.5]、p = 0.008)。相関分析により、CRセスト効果と病理学的スコアの間に強い相関が明らかになりました(ρ= 0.93、p <0.001)。 結論:Cr-Cest MRIは、マウスのシスプラチン誘発性精巣損傷の評価に役立ちます。

PURPOSE: This study aimed to investigate the ability of creatine-chemical exchange saturation transfer (Cr-CEST) technique assessed through 7-T MRI to evaluate cisplatin-induced testicular damage. METHODS: We used 8-10 weeks C57BL/6 mice (n = 10) that were divided into a control group (n = 5) and a cisplatin-treated group (n = 5). The cisplatin group received cisplatin at a dose of 15 mg/kg, via intraperitoneal injection, while the control group received saline. MR images of mouse testes were acquired under anesthesia 18 days after the injection using a horizontal 7-T scanner. The pulse sequence consisted of rapid acquisition with a relaxation enhancement (RARE) with magnetization transfer. The Z-spectra were collected using a 2000-ms saturation pulse at a B1 amplitude of 1.2 μT, with frequencies varying from -4.8 to +4.8 parts per million (ppm). Maps of magnetization transfer ratio with asymmetric analysis (MTRasym) were reconstructed at a Cr metabolite concentration of 1.8 ppm. RESULTS: The Cr-CEST effect was significantly reduced in the cisplatin-treated group compared to the control group (MTRasym of control mice vs. cisplatin-treated mice: 6.9 [6-7.5] vs. 5.2 [4-5.5], P = 0.008). Correlation analysis revealed a strong correlation between the Cr-CEST effect and the pathological score (ρ = 0.93, P < 0.001). CONCLUSION: Cr-CEST MRI can be useful for the evaluation of cisplatin-induced testicular damage in mice.

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