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老化に伴う生理学的および病理学的プロセスは、高齢者の生活の質に深刻な影響を与える可能性があります。したがって、老化を遅らせ、防止製品の開発は、人気のある調査分野になりました。腸内微生物叢は、加齢に関連した表現型において重要な役割を果たします。本研究の目的は、伝統的な漢方薬のガストロディア・エラタから分離されたフェノールグルコシドであるパリシンのアンチエイジング効果と基礎となるメカニズムを調査することを目的としています。成人（12週間）、低用量（10 mg/kg/d）または高用量（20 mg/kg/d）のサンプルパリシン処理および未処理（19ヶ月）マウスを収集して、血液指標を決定するために収集しました。微生物叢とメタボローム、および心肺の組織病理学的特徴。結果は、パリシン治療が老化誘発性心肺線維症を改善し、血清P16 INK4A、GDF15、およびIL-6レベルの増加を改善することを示しました。さらに、パリシン治療は、微生物の多様性の変化や、トゥリシバクターやエリシペラトクロストリジウムなどの日和見病原性菌の異常な存在量を含む腸内微生物叢の分離症を緩和しました。遺伝子機能の予測と腸のメタボローム分析結果は、パリシン治療変化する腸内微生物叢が糖、脂質、アミノ酸、核酸代謝に重要な役割を果たし、老化マウスの腸内代謝障害の改善を示したことを示しました。結論として、本研究は、老化に対するパリシンの潜在的な応用の実験的基礎を提供します。
老化に伴う生理学的および病理学的プロセスは、高齢者の生活の質に深刻な影響を与える可能性があります。したがって、老化を遅らせ、防止製品の開発は、人気のある調査分野になりました。腸内微生物叢は、加齢に関連した表現型において重要な役割を果たします。本研究の目的は、伝統的な漢方薬のガストロディア・エラタから分離されたフェノールグルコシドであるパリシンのアンチエイジング効果と基礎となるメカニズムを調査することを目的としています。成人（12週間）、低用量（10 mg/kg/d）または高用量（20 mg/kg/d）のサンプルパリシン処理および未処理（19ヶ月）マウスを収集して、血液指標を決定するために収集しました。微生物叢とメタボローム、および心肺の組織病理学的特徴。結果は、パリシン治療が老化誘発性心肺線維症を改善し、血清P16 INK4A、GDF15、およびIL-6レベルの増加を改善することを示しました。さらに、パリシン治療は、微生物の多様性の変化や、トゥリシバクターやエリシペラトクロストリジウムなどの日和見病原性菌の異常な存在量を含む腸内微生物叢の分離症を緩和しました。遺伝子機能の予測と腸のメタボローム分析結果は、パリシン治療変化する腸内微生物叢が糖、脂質、アミノ酸、核酸代謝に重要な役割を果たし、老化マウスの腸内代謝障害の改善を示したことを示しました。結論として、本研究は、老化に対するパリシンの潜在的な応用の実験的基礎を提供します。
The physiological and pathological processes that accompany aging can seriously affect the quality of life of the elderly population. Therefore, delaying aging and developing antiaging products have become popular areas of inquiry. Gut microbiota plays an important role in age-related phenotypes. The present study aimed to investigate the antiaging effects and underlying mechanism of parishin, a phenolic glucoside isolated from traditional Chinese medicine Gastrodia elata. Samples from adult (12 weeks), low-dose (10 mg/kg/d) or high-dose (20 mg/kg/d) parishin-treated and untreated aged (19 months) mice were collected to determine blood indicators, gut microbiota and metabolome, and cardiopulmonary histopathological features. The results showed that parishin treatment ameliorates aging-induced cardiopulmonary fibrosis and increase in serum p16 Ink4a , GDF15, and IL-6 levels. Furthermore, parishin treatment alleviated dysbiosis in gut microbiota, including altered microbial diversity and the aberrant abundance of opportunistic pathogenic bacteria such as Turicibacter and Erysipelatoclostridium. Gene function prediction and gut metabolome analysis results indicated that the parishin treatment-altered gut microbiota played important roles in sugar, lipid, amino acid and nucleic acid metabolism, and improved gut metabolic disorders in aged mice. In conclusion, the present study provides an experimental basis of potential applications of parishin against aging.
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