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51cr放出微小溶血補体補体アッセイは、マウス血清、51cr標識ヒツジ赤血球（SRBC）の溶血性補体活性を検出するために説明されています。補体（c）ソースの添加の前に、さらに抗体が各ウェルに添加されました。IgG抗体は、19S IgM抗体よりも溶解アッセイでより効率的であることがわかりました。アッセイは簡単に実行でき、再現性があり、少量のマウス血清が必要です。C ReferenceとしてプールされたBALB/C血清を使用して、さまざまなマウス株からの血清の比較溶血値が確立されました。近交系マウス株のH-2タイプと溶血補体の有無の間に明らかな関係は認められませんでした。
51cr放出微小溶血補体補体アッセイは、マウス血清、51cr標識ヒツジ赤血球（SRBC）の溶血性補体活性を検出するために説明されています。補体（c）ソースの添加の前に、さらに抗体が各ウェルに添加されました。IgG抗体は、19S IgM抗体よりも溶解アッセイでより効率的であることがわかりました。アッセイは簡単に実行でき、再現性があり、少量のマウス血清が必要です。C ReferenceとしてプールされたBALB/C血清を使用して、さまざまなマウス株からの血清の比較溶血値が確立されました。近交系マウス株のH-2タイプと溶血補体の有無の間に明らかな関係は認められませんでした。
A 51Cr release microhemolytic complement assay is described to detect hemolytic complement activity in mouse serum, 51Cr-labeled sheep erythrocytes (SRBC) which have been sensitized with a subagglutinating amount of the 7S IgG fraction of rabbit anti-SRBC serum are placed in microtiter plates and further antibody added to each well prior to the addition of the complement (C) source. The IgG antibody was found to be more efficient in the lytic assay than the 19S IgM antibody. The assay is simple to perform, reproducible, and requires small volumes of mouse serum. Comparative hemolytic values were established for serum from a variety of murine strains using pooled BALB/c serum as the C reference. No apparent relationship was noted between the H-2 type of inbred mouse strains and the presence or absence of hemolytic complement.
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