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Nutrients2022Apr22Vol.14issue(9)

ホルモン片頭痛の予防のためのレスベラトロール補給のランダム化された二重盲検、プラセボ対照クロスオーバー試験

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
概要
Abstract

血管作用性植物エストロゲンであるレスベラトロールは、脳血管機能に有益な効果をもたらします。以前の研究では、ホルモン片頭痛が非片頭痛の女性よりも脳血管機能が低いことが示されています。3か月間のレスベラトロール補給がホルモン片頭痛の負荷指数(HMBI:月経片頭痛のある日数)を減らし、片頭痛関連障害を減らし、片頭痛関連の生活の質を改善するかどうかを調査することを目指しました。無作為化、二重盲検プラセボ制御、クロスオーバー、介入試験が62のホルモン片頭痛で行われました(平均年齢:37.5±0.8歳)。参加者は、他の治療群に渡る前に、75 mgのレスベラトロールまたは1日2回プラセボカプセルを3か月間消費しました。参加者は、毎日の日記と頭痛の影響テスト-6™、片頭痛の障害評価、片頭痛のような生活の質のアンケートを0、3、および6で完了しました。HMBIは主要な結果であり、参加者の日記から抽出されたデータを使用して計算されました。HMBI(P = 0.895)、頭痛衝撃Test-6™、片頭痛障害評価、および片頭痛のような生活の質に違いはありませんでした。3か月間のレスベラトロール補給は、ホルモン片頭痛のコホートにおける片頭痛関連障害または生活の質の測定であるHMBIに影響を与えませんでした。

血管作用性植物エストロゲンであるレスベラトロールは、脳血管機能に有益な効果をもたらします。以前の研究では、ホルモン片頭痛が非片頭痛の女性よりも脳血管機能が低いことが示されています。3か月間のレスベラトロール補給がホルモン片頭痛の負荷指数(HMBI:月経片頭痛のある日数)を減らし、片頭痛関連障害を減らし、片頭痛関連の生活の質を改善するかどうかを調査することを目指しました。無作為化、二重盲検プラセボ制御、クロスオーバー、介入試験が62のホルモン片頭痛で行われました(平均年齢:37.5±0.8歳)。参加者は、他の治療群に渡る前に、75 mgのレスベラトロールまたは1日2回プラセボカプセルを3か月間消費しました。参加者は、毎日の日記と頭痛の影響テスト-6™、片頭痛の障害評価、片頭痛のような生活の質のアンケートを0、3、および6で完了しました。HMBIは主要な結果であり、参加者の日記から抽出されたデータを使用して計算されました。HMBI(P = 0.895)、頭痛衝撃Test-6™、片頭痛障害評価、および片頭痛のような生活の質に違いはありませんでした。3か月間のレスベラトロール補給は、ホルモン片頭痛のコホートにおける片頭痛関連障害または生活の質の測定であるHMBIに影響を与えませんでした。

Resveratrol, a vasoactive phytoestrogen, has beneficial effects on cerebrovascular function. Previous research has shown that hormonal migraineurs have poorer cerebrovascular function than non-migraineur women. We aimed to investigate if resveratrol supplementation for three months could reduce the hormonal migraine burden index (HMBI: the number of days with menstrual migraine per month), reduce migraine-related disability and improve migraine-related quality of life. A randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover, intervention trial was conducted in 62 hormonal migraineurs (mean age: 37.5 ± 0.8 years). Participants consumed 75 mg of resveratrol or matching placebo capsules twice daily for three months before crossing over to the other treatment arm. Participants completed a daily diary and the Headache Impact Test-6™, Migraine Disability Assessment and Migraine-Specific Quality of Life questionnaires at months 0, 3 and 6. The HMBI was the primary outcome and was calculated using data extracted from the participant's diary. No differences in the HMBI (p = 0.895), the Headache Impact Test-6™, the Migraine Disability Assessment and Migraine-Specific Quality of Life were found between the resveratrol and placebo treatments. Resveratrol supplementation for three months did not affect the HMBI, the migraine-related disability or quality of life measures in our cohort of hormonal migraineurs.

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