子どもの口蓋の上の後天性化合物メラニン細胞性核：症例の報告

背景：経口メラニン細胞性neviは、皮膚の対応物と比較して比較的まれです。この原稿の目的は、子供の硬い口蓋粘膜に獲得された化合物の経口メラニン細胞性母斑の症例を提示することです。 方法：5歳の女性の少女は、硬口蓋の色素性病変の評価のために紹介されました。病変は無症候性であり、約2か月間存在していました。口腔臨床検査により、左の最初の原発性臼歯に隣接する、硬い口蓋粘膜上によく囲まれた茶色がかった茶色の肥満が明らかになりました。病変の最近の発症を考慮すると、生検が推奨されましたが、患者は3年後に、わずかな非対称性と色の変動でサイズが増加したときに戻ってきました。切除生検が行われました。 結果：顕微鏡検査により、基底細胞層に沿ってランダムに分布し、接合部領域および固有層の乳頭層内で巣に組織された星状細胞が明らかになりましたが、免疫組織化学的評価は、SOX-10およびMELAN-Aのネバス細胞の陽性を示しました。化合物メラニン細胞性ネビの最終的な診断がレンダリングされ、患者は定期的なフォローアップの予約に出席するように勧められました。 結論：口腔メラニン細胞性母乳は小児期ではまれですが、潜在的な発達は見落とされるべきではありません。後天性の経口メラニン細胞性母斑は、他のいくつかの一般的な（例：アマルガムのタトゥー）およびまれな（例えば、メラノーマ）経口色素性病変、ならびによりまれな先天性メラノサイティックネヴィから区別する必要があります。接合性活性（すなわち、接合部、化合物のサブタイプ）を伴う経口メラニン細胞性ネビは、子供でより一般的であると思われ、おそらく以前の発達段階を反映しています。

BACKGROUND: Oral melanocytic nevi are relatively rare in comparison to their cutaneous counterparts. The aim of this manuscript is to present a case of acquired compound oral melanocytic nevi on the hard palatal mucosa of a child. METHODS: A 5-year-old female girl was referred for evaluation of a pigmented lesion on the hard palate. The lesion was asymptomatic and present for approximately 2 months. Oral clinical examination revealed a well-circumscribed brownish macule on the hard palatal mucosa, adjacent to the left first primary upper molar. Considering the recent onset of the lesion, biopsy was recommended, but the patient returned 3 years later, when increase in size with slight asymmetry and colour variation were noticed. An excisional biopsy was performed. RESULTS: Microscopic examination revealed nevus cells randomly distributed along the basal cell layer and organized into nests along the junctional area and within the papillary layer of lamina propria, while immunohistochemical evaluation showed positivity of nevus cells for SOX-10 and Melan-A. A final diagnosis of compound melanocytic nevi was rendered, and the patient was advised to attend regular follow-up appointments. CONCLUSIONS: Although oral melanocytic nevi are rare in childhood, their potential development should not be overlooked. Acquired oral melanocytic nevi need to be differentiated from several other common (e.g. amalgam tattoo) and uncommon (e.g. melanoma) oral pigmented lesions, as well as from the more rare congenital oral melanocytic nevi. Oral melanocytic nevi with junctional activity (i.e. junctional, compound subtypes) appear to be more common in children, possibly reflecting an earlier developmental stage.