細菌性膣炎（BV）に見られる3種を含むバイオフィルム内のin vitro相互作用は、BV再発に関連するより高い抗菌耐性をサポートします

背景：膣分泌物の最も一般的な原因である細菌性膣症（BV）は、主にGardnerella spp。だけでなく、他の嫌気性種によって形成された膣上皮に多微生物バイオフィルムの存在を特徴としています。複数種のバイオフィルムにおける細菌間の相互作用は、毒性の増加に寄与し、in vivoで観察される抗菌耐性の強化に寄与する可能性があります。ただし、この質問に対処する機能的研究は不足しています。 目的：多種種BVバイオフィルムにおけるBV関連種間の相互作用が抗菌耐性、Gardnerella vaginalis、FannyHessea（Atopobium）vaginaeおよびPeptoStreptococcus anaerobiusによって形成された単一および三重種のバイオフィルムが抗菌性耐性にある可能性があるという役割についての洞察を得るために、キャラクターメトロニダゾールまたはクリンダマイシン治療の前後。 方法：抗生物質治療の前後に総バイオフィルムバイオマス、総細胞、およびCFUカウントが最初に決定されました。さらに、三重種バイオフィルムの細菌集団は、定量的PCR（QPCR）およびペプチド核酸（PNA）蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）によって定量化されました。 結果：単一種のバイオフィルムで観察された効果にもかかわらず、メトロニダゾールもクリンダマイシンも、トリプル種バイオフィルムバイオマスを減らすのに効果的ではありませんでした。総細胞または培養可能な細胞の数を評価するときに、同様の結果が得られました。興味深いことに、抗生物質に対する株の感受性の違いにもかかわらず、三重種のバイオフィルムの組成は抗生物質によって強く影響を受けませんでした。 結論：これらの結果は、共インキュベーションされた場合、細菌が相乗的に相互作用し、抗菌療法に対する耐性の増加につながる可能性があるという考えを強化し、観察された臨床的に高いBV再発率を説明するのに役立ちます。

BACKGROUND: Bacterial vaginosis (BV), the most common cause of vaginal discharge, is characterized by the presence of a polymicrobial biofilm on the vaginal epithelium, formed primarily by Gardnerella spp., but also other anaerobic species. Interactions between bacteria in multi-species biofilms are likely to contribute to increased virulence and to enhanced antimicrobial tolerance observed in vivo. However, functional studies addressing this question are lacking. OBJECTIVES: To gain insights into the role that interactions between BV-associated species in multi-species BV biofilms might have on antimicrobial tolerance, single- and triple-species biofilms formed by Gardnerella vaginalis, Fannyhessea (Atopobium) vaginae and Peptostreptococcus anaerobius were characterized, before and after metronidazole or clindamycin treatment. METHODS: Total biofilm biomass, total cells and cfu counts prior to and after antibiotic treatment were first determined. In addition, bacterial populations in the triple-species biofilms were also quantified by quantitative PCR (qPCR) and peptide nucleic acid (PNA) fluorescence in situ hybridization (FISH). RESULTS: Despite the effect observed in single-species biofilms, neither metronidazole nor clindamycin was effective in reducing triple-species biofilm biomass. Similar results were obtained when evaluating the number of total or culturable cells. Interestingly, despite differences between strain susceptibilities to antibiotics, the composition of the triple-species biofilms was not strongly affected by antibiotics. CONCLUSIONS: Taken together, these results strengthen the idea that, when co-incubated, bacteria can interact synergistically, leading to increased tolerance to antimicrobial therapy, which helps explain the observed clinically high BV recurrence rates.