テトラヒドロイソキノリンの光増感化選択的半酸化：シングレット酸素経路

テトラヒドロイソキノリン（THIQ）の選択的半酸化は、シングレット酸素光酸化プロセスを介して貴重なジヒドロイソキノリン（DHIQ）誘導体を引き起こします。典型的な光感染症（つまり、RU複合体）は、触媒分離と再利用性を促進する不均一な条件下でも反応を活性化できます。DHIQとは対照的に、THIQは反応選択性を駆動する効率的な一重項酸素消光剤として機能します。この反応は、Moco@GWなどの半導体触媒によって促進することもできます。Moco@GWは、簡単に分離し、再利用し、フロー光化学と互換性のあるガラスウールベースの触媒です。その役割は、イソキノリン（IQ）の形成、したがってin situ生成された一重項酸素触媒を媒介することです。NIR検出によるレーザーフラッシュ光分解は、提案された一重項酸素メカニズムの証拠と、酸化を媒介する重要なステップの定数定数を速度とすることを提供します。

Selective semi-oxidation of tetrahydroisoquinoline (THIQ) leads to a valuable dihydroisoquinoline (DHIQ) derivative via singlet oxygen photooxidation process. Typical photosensitisers (i.e., Ru complexes) can activate the reaction even under heterogeneous conditions that facilitate catalyst separation and reusability. In contrast to DHIQ, THIQ acts as an efficient singlet oxygen quencher driving the reaction selectivity. The reaction can also be facilitated by semiconductor catalysts such as MoCo@GW, a glass wool-based catalyst that is easy to separate and reuse and compatible with flow photochemistry. Its role is to mediate the formation of isoquinoline (IQ) and thus an in situ-generated singlet oxygen catalyst. Laser flash photolysis with NIR detection provides proof of the singlet oxygen mechanism proposed and rate constants for the key steps that mediate the oxidation.