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Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals2022Jun01Vol.37issue(5)

単一の診断64Cu-Cetuximabスキャンからの177Lu-Cetuximabの累積活動の推定

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:この研究は、1つの診断64CU-セトキシマブスキャンが、前臨床研究における治療薬177Lu-セチキシマブ累積活動を予測するかどうかを調査することを目的としています。方法:可逆的なパトラック・ブラスバーグ分析の枠組みを使用して、腫瘍と血液の標準取り込み値比(すなわち、SUR)を含む177lu-セチキシマブ累積活動の2つの独立した方程式を導き出し、いずれかの減衰のピーク時に評価された時間に評価された- 閉じ込められた64cu-セトキシマブの未処理または減衰補正活性濃度。TE-8腫瘍を含むマウスの公開されたデータに適用され、2つのピーク時間と対応するSUR値が評価されました。次に、異なる方法から得られた2つの以前に公開された値と比較するために、177Lu-セチキシマブ累積活性の2つの推定値を計算しました。結果:14時間および59時間の注射で計算された177LU-セトキシマブ累積活動の2つの推定値は、以前に公開された値と一致していました:4.7×1012および5.5×1012対4.1×1012および5.3×1012の崩壊/g。結論:それぞれ2つの関連する注入獲得時間で取得された場合、初期診断64CU-セチキシブスキャンからそれぞれ177Lu-セトキシマブの累積活動を推定するために、それぞれ2つの独立した方程式が提案されています。公開された腫瘍を含むマウスデータに適用された64Cu-Cetuximab Surは、14時間または59時間後のいずれかで評価されたものであることが判明しました。

背景:この研究は、1つの診断64CU-セトキシマブスキャンが、前臨床研究における治療薬177Lu-セチキシマブ累積活動を予測するかどうかを調査することを目的としています。方法:可逆的なパトラック・ブラスバーグ分析の枠組みを使用して、腫瘍と血液の標準取り込み値比(すなわち、SUR)を含む177lu-セチキシマブ累積活動の2つの独立した方程式を導き出し、いずれかの減衰のピーク時に評価された時間に評価された- 閉じ込められた64cu-セトキシマブの未処理または減衰補正活性濃度。TE-8腫瘍を含むマウスの公開されたデータに適用され、2つのピーク時間と対応するSUR値が評価されました。次に、異なる方法から得られた2つの以前に公開された値と比較するために、177Lu-セチキシマブ累積活性の2つの推定値を計算しました。結果:14時間および59時間の注射で計算された177LU-セトキシマブ累積活動の2つの推定値は、以前に公開された値と一致していました:4.7×1012および5.5×1012対4.1×1012および5.3×1012の崩壊/g。結論:それぞれ2つの関連する注入獲得時間で取得された場合、初期診断64CU-セチキシブスキャンからそれぞれ177Lu-セトキシマブの累積活動を推定するために、それぞれ2つの独立した方程式が提案されています。公開された腫瘍を含むマウスデータに適用された64Cu-Cetuximab Surは、14時間または59時間後のいずれかで評価されたものであることが判明しました。

Background: This study aimed at investigating whether a single diagnostic 64Cu-cetuximab scan might predict therapeutic 177Lu-cetuximab cumulative activity in a preclinical study. Methods: The framework of the reversible Patlak-Blasberg analysis was used to derive two independent equations of 177Lu-cetuximab cumulative activity that involve the tumor-to-blood standard uptake value ratio (i.e., the SUR) assessed at peak-time of either decay-uncorrected or decay-corrected activity concentration of trapped 64Cu-cetuximab, respectively. Applied to published data in TE-8 tumor-bearing mice, the two peak times and corresponding SUR values were assessed. Two estimates of 177Lu-cetuximab cumulative activity were then computed for comparison with two previously published values obtained from different methods. Results: The two estimates of 177Lu-cetuximab cumulative activity, computed at 14 and 59 h postinjection, were consistent with the previously published values: 4.7 × 1012 and 5.5 × 1012 versus 4.1 × 1012 and 5.3 × 1012 disintegrations/g. Conclusion: Two independent equations are proposed for estimating 177Lu-cetuximab cumulative activity from an initial diagnostic 64Cu-cetuximab scan, when acquired at two relevant injection acquisition times, respectively. Applied to published tumor-bearing mouse data, the 64Cu-cetuximab SUR assessed at either 14 or 59 h postinjection turns out to be key metrics.

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