培養中の熱帯熱マラリア原虫：追加の株の確立

連続培養における熱帯熱マラリア原虫の新しい株の確立が説明されています。南アメリカを広範囲に移動した個人から分離された1つの系統（FCR-2）は、最初はAotus Trivirgatus Monkeysを通過し、流れの技術を使用してヒト赤血球に培養されました。ガンビアからの湿った氷の上の空気貨物によって出荷された熱帯熱マグマの系統は、ペトリ皿キャンドル瓶技術を使用して、ラインFCR-3を与え、ヒト感染から連続培養に直接培養されました。他の2つの株（6252とFSG）は、ガンビアからの湿った氷の上の商業飛行によって手で運ばれ、同じ培地、血清、および赤血球を使用して同時に培養に開始されました。in vitroで6週間後に6252株がラインFCR-4として適合しましたが、FSGは死にました。ここで報告された4つの株すべてで、正常に見える配偶子細胞が見られました。彼らの通常の外観にもかかわらず、彼らはin vitroで排出されず、膜摂食を介してスティーブンシ蚊に感染することもありませんでした。新しい配偶子細胞の生産は6か月間続き、その後徐々に停止しました。

The establishment of new strains of Plasmodium falciparum in continuous culture is described. One line (FCR-2), isolated from an individual who had traveled extensively through South America, was passed initially through Aotus trivirgatus monkeys and then cultured into human erythrocytes using the flow-vial technique. A strain of P. falciparum FMG), shipped by air freight on wet ice from The Gambia, was cultured directly from a human infection into continuous culture using the Petri dish-candle jar technique, giving line FCR-3. Two other strains (6252 and FSG) were hand carried by a commercial flight on wet ice from the Gambia and were initiated into culture at the same time using the same media, sera, and erythrocytes. After 6 wk in vitro the 6252 strain became adapted as line FCR-4, whereas FSG had died out. Normal-looking gametocytes were seen in all four strains reported here. Notwithstanding their normal appearance they would not exflagellate in vitro, nor were they infective to Anopheles stephensi mosquitoes via membrane feeding. Production of new gametocytes continued for 6 mo, then gradually stopped.