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糖尿病性末梢神経障害(DPN)には、げっ歯類の侵害受容性TRPV1およびTRPA1チャネルの発現または機能の変化、またはその両方の変化を伴うことが報告されている熱感覚障害の症状が含まれます。本研究では、STZによって引き起こされるDPNマウスのTRPV1またはTRPA1の発現または機能の変化は見られませんでしたが、熱低触覚はDPNまたはTRPV1 - / - マウスのマウスモデルで観察されました。マウスが温度勾配で自由に移動できる熱勾配リングでは、温度選好を分析でき、DPNとTRPV1 - / - マウスの間の温度依存性表現型を明確に区別しました。したがって、熱刺激に対する応答によるDPNの進行を分析するための複数の行動方法を備えたアプローチを提案します。熱回避と好みの両方への注意は、DPNの症状に関する洞察を提供する可能性があります。
糖尿病性末梢神経障害(DPN)には、げっ歯類の侵害受容性TRPV1およびTRPA1チャネルの発現または機能の変化、またはその両方の変化を伴うことが報告されている熱感覚障害の症状が含まれます。本研究では、STZによって引き起こされるDPNマウスのTRPV1またはTRPA1の発現または機能の変化は見られませんでしたが、熱低触覚はDPNまたはTRPV1 - / - マウスのマウスモデルで観察されました。マウスが温度勾配で自由に移動できる熱勾配リングでは、温度選好を分析でき、DPNとTRPV1 - / - マウスの間の温度依存性表現型を明確に区別しました。したがって、熱刺激に対する応答によるDPNの進行を分析するための複数の行動方法を備えたアプローチを提案します。熱回避と好みの両方への注意は、DPNの症状に関する洞察を提供する可能性があります。
Diabetic peripheral neuropathy (DPN) includes symptoms of thermosensory impairment, which are reported to involve changes in the expression or function, or both, of nociceptive TRPV1 and TRPA1 channels in rodents. In the present study, we did not find changes in the expression or function of TRPV1 or TRPA1 in DPN mice caused by STZ, although thermal hypoalgesia was observed in a murine model of DPN or TRPV1-/- mice with a Plantar test, which specifically detects temperature avoidance. With a Thermal Gradient Ring in which mice can move freely in a temperature gradient, temperature preference can be analyzed, and we clearly discriminated the temperature-dependent phenotype between DPN and TRPV1-/- mice. Accordingly, we propose approaches with multiple behavioral methods to analyze the progression of DPN by response to thermal stimuli. Attention to both thermal avoidance and preference may provide insight into the symptoms of DPN.
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