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Frontiers in chemistry20220101Vol.10issue()

ローダミンB分解のためのPT分解TiO2ナノチューブ(TNT)の合成および光触媒活性

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

染料廃水は、環境リスクが高いため、ますます注目を集めています。この研究では、新規TiO2ナノチューブ(TNT)触媒を調製し、その形態と構造を特徴付けました。合成触媒を使用して、UV光の下でローダミンB(RHB)を分解し、アプリケーションのパフォーマンスについて評価しました。特性評価の結果と分解特性によれば、最適な合成条件は、400°Cの石灰化温度と10 wt%PT沈着として選択されました。その結果、分解効率をTNT-400-PT> TNT-500-PT> TNT-400> TNT-300-PTとして配列決定しました。さらに、RHBのpHと初期濃度の効果を調査し、その値は両方とも劣化効果の低下とともに増加しました。一方、11 mmのH2O2添加量の中程度は、0、6、および15 mmのパフォーマンスよりも優れたパフォーマンスを所有していました。Tertbutanol(T-Buoh)、Disodium Ethylenediaminetetraacetate(EDTA-NA2)、Nitroblue Tetrasolium(NBT)などのスカベンジャーが触媒プロセス中に添加され、スーパーオキシドラジカルアニオン(O 2-•)、光系化穴(H+)および水素化穴(H+)、およびそれが証明されました。ヒドロキシルラジカル(OH•)がRHBに寄与する主な活性種でした取り外し。アプリケーションでは、TNT-PTは70分以内にほぼ100%RHB、オレンジG(OG)、メチレンブルー(MB)、およびコンゴレッド(CR)を扱うことができ、5回目のリサイクル使用では50%以上のRHB除去を維持できます。。したがって、この研究で合成されたTNT-PTは、色素廃水処理に適用される可能性があります。

染料廃水は、環境リスクが高いため、ますます注目を集めています。この研究では、新規TiO2ナノチューブ(TNT)触媒を調製し、その形態と構造を特徴付けました。合成触媒を使用して、UV光の下でローダミンB(RHB)を分解し、アプリケーションのパフォーマンスについて評価しました。特性評価の結果と分解特性によれば、最適な合成条件は、400°Cの石灰化温度と10 wt%PT沈着として選択されました。その結果、分解効率をTNT-400-PT> TNT-500-PT> TNT-400> TNT-300-PTとして配列決定しました。さらに、RHBのpHと初期濃度の効果を調査し、その値は両方とも劣化効果の低下とともに増加しました。一方、11 mmのH2O2添加量の中程度は、0、6、および15 mmのパフォーマンスよりも優れたパフォーマンスを所有していました。Tertbutanol(T-Buoh)、Disodium Ethylenediaminetetraacetate(EDTA-NA2)、Nitroblue Tetrasolium(NBT)などのスカベンジャーが触媒プロセス中に添加され、スーパーオキシドラジカルアニオン(O 2-•)、光系化穴(H+)および水素化穴(H+)、およびそれが証明されました。ヒドロキシルラジカル(OH•)がRHBに寄与する主な活性種でした取り外し。アプリケーションでは、TNT-PTは70分以内にほぼ100%RHB、オレンジG(OG)、メチレンブルー(MB)、およびコンゴレッド(CR)を扱うことができ、5回目のリサイクル使用では50%以上のRHB除去を維持できます。。したがって、この研究で合成されたTNT-PTは、色素廃水処理に適用される可能性があります。

Dye wastewater has attracted more and more attention because of its high environmental risk. In this study, a novel TiO2 nanotube (TNT) catalyst was prepared and its morphology and structure were characterized. The synthetic catalyst was used to degrade Rhodamine B (RhB) under UV light and evaluated for the application performance. According to the characterization results and degradation properties, the optimum synthetic conditions were selected as 400°C calcination temperature and 10 wt% Pt deposition. As a result, the degradation efficacies were sequenced as TNT-400-Pt > TNT-500-Pt > TNT-400 > TNT-300-Pt. In addition, the effect of pH and initial concentration of RhB were explored, and their values were both increased with the decreased degradation efficacy. While the moderate volume of 11 mm of H2O2 addition owned better performance than that of 0, 6, and 15 mm. Scavengers such as tertbutanol (t-BuOH), disodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA-Na2), and nitroblue tetrazolium (NBT) were added during the catalytic process and it proved that superoxide radical anions ( O 2 - • ) , photogenerated hole (h+) and hydroxyl radical (OH•) were the main active species contributing for RhB removal. For the application, TNT-Pt could deal with almost 100% RhB, Orange G (OG), Methylene blue (MB), and Congo red (CR) within 70 min and still kept more than 50% RhB removal in the fifth recycling use. Therefore, TNT-Pt synthesized in this study is potential to be applied to the dye wastewater treatment.

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