シリマリンは、マウスのタンパク質分解と合成を調節することにより、高脂肪食誘発筋萎縮を防ぎます

シリマリンはシリバム・マリアナムにあります。肥満マウスの筋肉萎縮に対するシリマリンの効果を調査しました。実験マウスは3つのグループに分けられました。HFD、60％高脂肪食（HF）;およびシリー：50 mgシリマリン +60％HF。シリーグループの体重と脂肪量の増加が有意に阻害されたことが確認されました。さらに、シリマウスの筋肉量は、HFDグループの筋肉量よりも有意に高かった。HFDグループのグリップ強度は大幅に低下しましたが、シリーグループではHFDグループのグリップ強度よりも高かった。HFDマウスでは、タンパク質分解因子のmRNAレベル（筋肉リングフィンガータンパク質1 [MURF-1]およびアトロギン-1）が増加し、タンパク質合成因子（ホスホイノシチド3-キナーゼ[PI3K]およびAKT）が減少しました。しかし、シリマリンはHFDグループと比較して分解因子を上げることがわかったのに対し、合成因子を減らしました。結果は、シリマリンが肥満だけでなく筋肉萎縮も防ぐことができることを示唆しています。

Silymarin is found in Silybum marianum. We investigated the effect of silymarin on muscle atrophy in obese mice. The experimental mice were divided into three groups: CON, normal diet; HFD, 60% high-fat diet (HF); and SILY: 50 mg silymarin +60% HF. It was confirmed that increases in body weight and fat mass in the SILY group were significantly inhibited. Moreover, the muscle mass in SILY mice was significantly higher than that in the HFD group. The grip strength in HFD group was significantly reduced, whereas in the SILY group it was higher than that in HFD group. In HFD mice, the mRNA levels of protein degradation factors (muscle ring-finger protein 1 [MuRF-1] and Atrogin-1) were increased and protein synthesis factors (phosphoinositide 3-kinase [PI3K] and Akt) were decreased. However, silymarin was found to elevate the degradation factors as compared with HFD group, whereas it reduced the synthesis factors. The results suggest that silymarin could prevent not only obesity but also muscle atrophy.