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はじめに：Neurobisceral Integration Model（NIM）は、環境需要への適応反応に重要な内臓および神経構造の複雑な相互作用を提案しています。本研究の目的は、関心のある自律神経系（ANS）活性（ANS）活性（PFC）酸素化の測定値（TVNS）の測定値（TVNS）の測定値（TVNS）を介した実験的操作を使用して、この回路を調査することでした。fnirs）。 方法：n = 30人の青年（14〜17歳）のサンプルでは、被験者内のクロスランダム化デザインで15分間の刺激段階でそれぞれTVNと偽刺激が適用されました。PFCの平均酸素化と機能的接続性は、FNIRSを使用して評価されました。さらに、末梢ANS活性を定量化するために、心拍数の変動（HRV）、心拍数（HR）、電極活性（EDA）、および唾液アルファアミラーゼ（SAA）を評価しました。 結果：線形混合効果モデルを使用して、HRVが増加し（p <.0001）、HR（p <.0001）は、偽と比較してTVNの間に減少しました。EDAまたはSAAへの影響は観察されませんでした。PFC酸素化は、偽と比較してTVNの下で時間とともに増加しました（p = .017）。HRVの相対的な増加とHRの減少は、PFCの酸素化の増加と関連していました（HR：P <.0001; HRV：P = .007）。TVNSでは、PFCの接続性が偽と比較して増加したことが示された探索的分析。 結論：本研究は、TVNSがANS活性に影響を与え、PFC酸素化の相対的な変化がこれらの効果に寄与することを示すことにより、NIMをサポートしています。これらの調査結果とさらなる研究の方向性の意味について説明します。
はじめに：Neurobisceral Integration Model（NIM）は、環境需要への適応反応に重要な内臓および神経構造の複雑な相互作用を提案しています。本研究の目的は、関心のある自律神経系（ANS）活性（ANS）活性（PFC）酸素化の測定値（TVNS）の測定値（TVNS）の測定値（TVNS）を介した実験的操作を使用して、この回路を調査することでした。fnirs）。 方法：n = 30人の青年（14〜17歳）のサンプルでは、被験者内のクロスランダム化デザインで15分間の刺激段階でそれぞれTVNと偽刺激が適用されました。PFCの平均酸素化と機能的接続性は、FNIRSを使用して評価されました。さらに、末梢ANS活性を定量化するために、心拍数の変動（HRV）、心拍数（HR）、電極活性（EDA）、および唾液アルファアミラーゼ（SAA）を評価しました。 結果：線形混合効果モデルを使用して、HRVが増加し（p <.0001）、HR（p <.0001）は、偽と比較してTVNの間に減少しました。EDAまたはSAAへの影響は観察されませんでした。PFC酸素化は、偽と比較してTVNの下で時間とともに増加しました（p = .017）。HRVの相対的な増加とHRの減少は、PFCの酸素化の増加と関連していました（HR：P <.0001; HRV：P = .007）。TVNSでは、PFCの接続性が偽と比較して増加したことが示された探索的分析。 結論：本研究は、TVNSがANS活性に影響を与え、PFC酸素化の相対的な変化がこれらの効果に寄与することを示すことにより、NIMをサポートしています。これらの調査結果とさらなる研究の方向性の意味について説明します。
INTRODUCTION: The Neurovisceral Integration Model (NIM) proposes a complex interplay of visceral and neural structures that are crucial for adaptive responses to environmental demands. The aim of the present study was to investigate this circuitry using experimental manipulation via transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (tVNS), measures of peripheral autonomic nervous system (ANS) activity and prefrontal cortex (PFC) oxygenation, quantified using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). METHODS: In a sample of n = 30 adolescents (age 14-17 years), tVNS versus sham stimulation was applied each during a 15-minute stimulation phase in a within-subject-cross-randomized-design. Mean oxygenation of the PFC and functional connectivity were assessed using fNIRS. Additionally, heart rate variability (HRV), heart rate (HR), electrodermal activity (EDA), and saliva alpha-amylase (sAA) were assessed to quantify peripheral ANS activity. RESULTS: Using linear mixed-effects models, HRV increased (p < .0001) and HR (p < .0001) decreased during tVNS compared to sham. No effect on EDA or sAA was observed. PFC oxygenation increased over time under tVNS compared to sham (p = .017). The relative increase in HRV and decrease in HR was associated with increased oxygenation of the PFC (HR: p < .0001; HRV: p = .007). Exploratory analyses illustrated, that under tVNS, PFC connectivity increased compared to sham. CONCLUSION: The present study supports the NIM by showing that tVNS influences ANS activity and that relative changes in PFC oxygenation contribute to these effects. Implications of these findings and directions for further research are discussed.
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