食事のモリンガオレフェラリーフパウダーは、熱ストレスのあるウサギの微生物叢の組成と粘膜免疫を調節することにより、腸管透過性と消化機能を改善します

熱ストレス（HS）は、動物の消化および免疫反応を変化させることにより、腸の健康に有害な影響を及ぼします。食事のモリンガオレフェラリーフパウダー（モルプ）は、HSの影響を改善することに関与していますが、HSの下での腸機能改善の観点からの影響はあまり特徴づけられていません。したがって、現在の研究では、次世代シーケンス技術を使用して、熱ストレス化されたラビットの空腸粘膜における、タイトジャンクション障壁、腸内微生物叢（ジェジュナルダイジェスタ）、および差次的に発現した遺伝子（DEG）に対するHSおよびMolp補給の影響を調査しました。合計21人の男性ニュージーランドの白いウサギ（32週齢の平均体重3318±171 g）は、コントロール（CON、25°C）、熱ストレス（HS、35として3つのグループ（n = 7/グループ）に分けられました。1日7時間）、および溶けた補給（HSM、1日7時間35°C）のHSは、1日あたり200 mg/kgの体重で4週間の全量で省略します。結果は、溶けた補給がタイト接合タンパク質とグルタチオントランスフェラーゼ活性のmRNA発現を増加させ、腸粘膜ではHS群と比較してマロナルデヒド濃度が減少したことを示した（P <0.05）。さらに、Molpは、HSグループと比較して、リポ多糖、炎症誘発性サイトカイン、およびミエロペルオキシダーゼの濃度を減少させました（P <0.05）。腸内微生物叢分析により、門のレベルでは、CONおよびHSグループと比較してHSMグループでバクテロイド酸の相対存在量が高いことが明らかになりました。モルプサプリメントは、Christensenellaceae R-7腸群、Ruminococccaceae NK4A214 Group、Ruminosococcus 2、Lachnospiraceae NK4A136グループ、およびHSMグループに比べてHSMグループに比べてより高いbut細胞レベルと比較してlachnospirasefiutedを除去するなど、Hishnococcacus 2、lachnospiraceae NK4A136グループなど、推定上の健康に関連する属の存在量が多くなりました。DEGの分析により、NF-Kβ経路の濃縮されたKEGG経路におけるTNFRSF13C、LBP、COX2などの遺伝子のダウンレギュレーションにより、溶離液が炎症反応を逆転させたことが明らかになりました。Molp補給は、HSMグループのPRSS2、LoC100349163、CPA1、CPB1、SLC9A3、SLC1A1、およびSLC7A9を含む、タンパク質消化および吸収経路における遺伝子の発現も有意に上方制御されました。タンパク質消化におけるFibrillarコラーゲンの3つの遺伝子、すなわち、Col3A1、Col5A3、およびCol12A1もHSM群でダウンレギュレートされました。結論として、溶けた補給は、腸腫性透過性と消化機能を改善し、熱ストレスのあるウサギの微生物叢の組成と粘膜免疫を積極的に調節することができます。

Heat stress (HS) has detrimental effects on intestinal health by altering digestive and immune responses in animals. Dietary Moringa oleifera leaf powder (MOLP) has been implicated in ameliorating the impact of HS, but its effects in terms of intestinal function improvement under HS remain poorly characterized. Therefore, the current study investigated the impact of HS and MOLP supplementation on tight junction barriers, intestinal microbiota (jejunal digesta), and differentially expressed genes (DEGs) in jejunal mucosa of heat-stressed rabbits by using the next-generation sequencing techniques. A total of 21 male New Zealand White rabbits (32 weeks old mean body weight of 3318 ± 171 g) were divided into three groups (n = 7/group) as control (CON, 25 °C), heat stress (HS, 35 °C for 7 h daily), and HS with MOLP supplementation (HSM, 35 °C for 7 h daily) gavage at 200 mg/kg body weight per day for 4 weeks. The results indicated that MOLP supplementation increased mRNA expression of tight junction proteins and glutathione transferase activity, while the malonaldehyde concentration was decreased in the jejunal mucosa compared to HS group (P < 0.05). Furthermore, MOLP decreased the concentrations of lipopolysaccharide, pro-inflammatory cytokines, and myeloperoxidase compared with HS group (P < 0.05). Intestinal microbiota analysis revealed that at phyla level, the relative abundance of Bacteroidetes was higher in HSM group compared to CON and HS groups. MOLP supplementation also resulted in higher abundance of putatively health-associated genera such as Christensenellaceae R-7 gut group, Ruminococcaceae NK4A214 group, Ruminococcus 2, Lachnospiraceae NK4A136 group, and Lachnospiraceae unclassified along with higher butyrate levels in HSM group as compared to HS group. The analysis of DEGs revealed that MOLP reversed inflammatory response by downregulation of genes, such as TNFRSF13C, LBP, and COX2 in enriched KEGG pathway of NF-kβ pathway. MOLP supplementation also significantly upregulated the expression of genes in protein digestion and absorption pathway, including PRSS2, LOC100349163, CPA1, CPB1, SLC9A3, SLC1A1, and SLC7A9 in HSM group. Three genes of fibrillar collagens, i.e., COL3A1, COL5A3, and COL12A1 in protein digestion were also down-regulated in HSM group. In conclusion, MOLP supplementation could improve jejunal permeability and digestive function, positively modulate microbiota composition and mucosal immunity in heat-stressed rabbits.