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背景：大うつ病性障害（MDD）は、心理代謝疾患（CMD）を発症するリスクの増加など、身体の健康状態の低下に関連していますが、この関係の根底にある生理学は明らかではありません。この関係の根底にある可能性のある病態生理学的メカニズムの1つは、ホルモンプロラクチンを含む神経内分泌の調節不全です。プロラクチンはストレスの調節に役割を果たしており、それはすべてMDDとCMDリスクの増加に関係している不安、敵意、体重増加に関連しています。しかし、MDDの心理的症状またはCMDリスクの生体認証指数に関連した血漿プロラクチンを研究していません。方法：120人の参加者のプラズマサンプル（n = 60 MDDおよびn = 60コントロールのDSM-5基準を満たし、年齢と性別と一致する）を分析して、プロラクチン濃度を評価しました。生体認証データ（BMI、ウエスト周囲、血圧、心拍数）が収集され、参加者は短い症状インベントリ（BSI）およびうつ病不安ストレススケール（DASS）を完了しました。 結果：血漿プロラクチンは、MDD対コントロール（それぞれ8.79±5.16 ng/mlおよび7.03±4.78 ng/ml、F = 4.528、p = 0.035）および女性の対照型の参加者で高かった。対雄（9.14±5.57 ng/mlおよび6.31±3.70 ng/ml、F = 9.157、p = 0.003）。プロラクチンは、不安、敵意、身体化、心拍数を含むいくつかの心理的症状と相関していましたが、他の生体認証措置とは相関していませんでした。 結論：この研究の結果は、MDDにおける神経内分泌の調節不全がホルモンプロラクチンにまで及ぶ可能性があり、プロラクチンは関連する心理測定および心血管測定のサブセットと特異的に関連していることを示しています。
背景：大うつ病性障害（MDD）は、心理代謝疾患（CMD）を発症するリスクの増加など、身体の健康状態の低下に関連していますが、この関係の根底にある生理学は明らかではありません。この関係の根底にある可能性のある病態生理学的メカニズムの1つは、ホルモンプロラクチンを含む神経内分泌の調節不全です。プロラクチンはストレスの調節に役割を果たしており、それはすべてMDDとCMDリスクの増加に関係している不安、敵意、体重増加に関連しています。しかし、MDDの心理的症状またはCMDリスクの生体認証指数に関連した血漿プロラクチンを研究していません。方法：120人の参加者のプラズマサンプル（n = 60 MDDおよびn = 60コントロールのDSM-5基準を満たし、年齢と性別と一致する）を分析して、プロラクチン濃度を評価しました。生体認証データ（BMI、ウエスト周囲、血圧、心拍数）が収集され、参加者は短い症状インベントリ（BSI）およびうつ病不安ストレススケール（DASS）を完了しました。 結果：血漿プロラクチンは、MDD対コントロール（それぞれ8.79±5.16 ng/mlおよび7.03±4.78 ng/ml、F = 4.528、p = 0.035）および女性の対照型の参加者で高かった。対雄（9.14±5.57 ng/mlおよび6.31±3.70 ng/ml、F = 9.157、p = 0.003）。プロラクチンは、不安、敵意、身体化、心拍数を含むいくつかの心理的症状と相関していましたが、他の生体認証措置とは相関していませんでした。 結論：この研究の結果は、MDDにおける神経内分泌の調節不全がホルモンプロラクチンにまで及ぶ可能性があり、プロラクチンは関連する心理測定および心血管測定のサブセットと特異的に関連していることを示しています。
BACKGROUND: Major Depressive Disorder (MDD) is linked to poor physical health including an increased risk of developing cardiometabolic disease (CMD), yet the underlying physiology of this relationship is not clear. One pathophysiological mechanism that may underlie this relationship is neuroendocrine dysregulation, including that of the hormone prolactin. Prolactin has a role in the regulation of stress, and it is linked to anxiety, hostility, and weight gain, which are all implicated in MDD and increased CMD risk. However, little research has examined plasma prolactin in association with psychological symptoms of MDD or biometric indices of CMD risk. Method: Plasma samples of 120 participants (n = 60 meeting DSM-5 criteria for MDD and n = 60 control; age and sex matched) were analysed to assess prolactin concentration. Biometric data (BMI, waist circumference, blood pressure and heart rate) were collected, and participants completed the Brief Symptom Inventory (BSI) and Depression Anxiety Stress Scale (DASS). RESULTS: Plasma prolactin was higher in participants with MDD versus controls (8.79 ± 5.16 ng/mL and 7.03 ± 4.78 ng/mL, respectively; F = 4.528, p = 0.035) and among females versus males (9.14 ± 5.57 ng/mL and 6.31 ± 3.70 ng/mL, respectively; F = 9.157, p = 0.003). Prolactin was correlated with several psychological symptoms including anxiety, hostility and somatization, and with heart rate, but not with any other biometric measures. CONCLUSIONS: The results of this study indicate that neuroendocrine dysregulation in MDD may extend to the hormone prolactin, with prolactin being specifically associated with a subset of related psychometric and cardiovascular measures.
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