シンチレーション近接アッセイ：リガンド/受容体と抗原/抗体相互作用を監視するための敏感で連続的な同位体法

シンチレーション近接アッセイ（SPA）により、結合コンポーネントから自由を分離する必要なく、結合反応を継続的に監視するために放射性同位体を使用することができます。その結果、SPAは、結合反応を監視するために使用される他のほとんどの方法よりも迅速に実行できます。方法論はまた、自動化に役立ちます。SPA手順ですでに達成されている感度は、今日使用されている他の手順の感度に匹敵します。SPAのもう1つの特徴は、主要な試薬（ビーズ、125iのラベル付け）が比較的安価であることです。125i標識分子を利用するSPAの原理が議論されており、膜全体の潜在性の免疫学、受容体結合、および測定へのいくつかの応用が示されています。SPAは、核酸、脂質、炭水化物を含む相互作用の監視にも適用できる必要があります。スパで使用できるトリチウムおよび125i以外のいくつかの放射性核種の特性が提示されています。

Scintillation proximity assay (SPA) makes it possible to use radioisotopes for monitoring binding reactions continuously without the need to separate free from bound components. As a result SPA can be carried out more rapidly than most other methods used to monitor binding reactions. The methodology also lends itself to automation. The sensitivities already achieved with SPA procedures are comparable to the sensitivities of other procedures in use today. Another feature of SPA is that the key reagents (beads, 125I labeling) are relatively inexpensive. The principles of SPA, utilizing 125I-labeled molecules, are discussed and some applications to immunology, receptor binding, and measurement of potential across membranes are presented. SPA should also be applicable to monitoring interactions involving nucleic acids, lipids, and carbohydrates. Characteristics of some radionuclides, other than tritium and 125I, that may be used in SPA are presented.