Aspidistra Triradiataとその細胞毒性活性の新しいスピロスタノールステロイドと新しいスピロスタノールステロイドサポニン

新しいスピロスタノールステロイド、アスピディアータA（1）、および新しいスピロスタノールステロイドサポニン、アスピディアタB（2）、3つの既知の化合物、パリサポニンVII（3）、ドーコステロール（4）、および（25R） - スピロスタン-1βとともに、2β、3β、4β、5β、6β-ヘキソール（5）は、ベトナムで収集されたAspidistra triradiataの植物全体から分離されました。それらの化学構造は、分光分析と以前に公開されたデータとの比較によって確立されました。化合物3は、0.57〜1.23 µmの範囲の最大阻害濃度（IC50）値の半分の最大阻害濃度（IC50）値を持つLu-1、Hep-G2、MCF-7、およびKbヒト癌細胞株に対して強い細胞毒性を示しました。化合物5は、95.81 µmのIC50値で、Lu-1細胞株に対して弱い細胞毒性活性を示しました。

A new spirostanol steroid, aspidiata A (1), and a new spirostanol steroidal saponin, aspidiata B (2), along with three known compounds, paris saponin VII (3), daucosterol (4), and (25R)-spirostane-1β,2β,3β,4β,5β,6β-hexol (5), were isolated from whole plants of Aspidistra triradiata collected in Vietnam. Their chemical structures were established by spectroscopic analysis and comparison with previously published data. Compound 3 showed strong cytotoxicity against LU-1, Hep-G2, MCF-7, and KB human cancer cell lines with half maximal inhibitory concentration (IC50) values ranging from 0.57 to 1.23 µM. Compound 5 exhibited weak cytotoxic activity against the LU-1 cell line, with an IC50 value of 95.81 µM.