ex vivo環培養およびin vivoラットモデルの異なる動脈床の血管石灰化

血管石灰化は、心血管疾患および腎臓病の危険因子です。内側の石灰化は、血管の位置と平滑筋の損傷に応じて、動脈の木に影響を与える可能性があります。目的は、さまざまな動脈と動脈の位置、培養動脈環（vivo）およびエラストカルシン症のラットモデル（in vivo）における血管石灰の解剖学的分布をマッピングすることでした。血管石灰化は、組織学的に（培地のvon Kossa染色）、およびカルシウム含有量の測定によって評価されました。異なるサイズの動脈は、リング培養用の未処理のラットと、直接観察のためにビタミンD3-ニコチン（VDN）ラットモデルから採取されました。乳化条件で培養すると、胸部大動脈は弓から横隔膜まで同様の石灰化を示しました。断面面積の減少とともに、腹部大動脈で石灰化が増加しました。頸動脈および腎動脈は、同様のex vivo石灰化を示しました。VDNラットでは、石灰化は大動脈よりも頸動脈の方が大きく、線維症とアポトーシスを伴いました。ex in vivo、動脈上の病変の誘導により石灰化が増加しました。血管の木に沿って、動脈壁の石灰化は、ex in vivoリング培養およびin vivoでの血管の狭窄とともに増加します。観察された違いは、石灰化プロセスに対する血管の局所感受性を表しています。

Vascular calcification is a risk factor for cardiovascular and kidney diseases. Medial calcification may differently affect the arterial tree depending on vessel location and smooth muscle injury. The aim was to map the anatomical distribution of vascular calcifications on different arteries and artery locations, in cultured artery rings (ex vivo) and in a rat model of elastocalcinosis (in vivo). Vascular calcification was assessed histologically (von Kossa staining of the media) and by calcium content measurement. Arteries of different sizes were harvested from untreated rats for ring culture and from the vitamin D3-nicotine (VDN) rat model for direct observation. When cultured in pro-calcifying conditions, thoracic aorta exhibited similar calcification from the arch to the diaphragm. Calcification increased in abdominal aorta along with the reduction in cross sectional area. Carotid and renal arteries exhibited similar ex vivo calcification. In VDN rats, calcification was greater in carotid artery than in aorta, and was accompanied by fibrosis and apoptosis. Ex vivo, calcification was increased by the induction of lesions on arteries. Along the vascular tree, calcification of the arterial wall increases with the narrowing of vessels in ex vivo ring culture and in vivo. The observed differences represent local susceptibility of the vessels to the calcifying processes.