トラゾドンとプリアピズム

プリアピズムとトラゾドンの関連は、食品医薬品局に報告されたデータに基づいてレビューされています。データは、プリアピズムが治療の最初の28日以内に発生する可能性が最も高く、大部分の症例が150 mg/日以下の用量で発生する可能性が高いことを示唆しています。すべての年齢層は、この悪影響に対して脆弱であるように見えます。患者は、この潜在的な副作用を知らされ、異常な勃起の問題が発生した場合に投薬を中止するように指示する必要があります。

The association of priapism with trazodone is reviewed based on data reported to the Food and Drug Administration. The data suggest that priapism may be most likely to occur within the first 28 days of treatment and that the majority of cases occur with doses of 150 mg/day or less. All age groups appear to be vulnerable to this adverse effect. Patients should be informed of this potential side effect and instructed to discontinue the medication if any unusual erectile problems develop.