メソイオンN-ヘテロサイクリックカルベンおよび2-アリールピリジンリガンドを伴うリン酸塩トリスcyclometalated Pt（IV）錯体

シクロメタル化アリール-NHCリガンドを持つPt（IV）Tris-Chelatesの最初のシリーズの合成、構造、光物理的特性、および電気化学が報告されています。複合体には、一般式[Pt（TRZ）2（C∧N）]+があり、シクロメタル化されたメソイオンアリール-NHCリガンド4-ブチル-3-メチル-1-フェニル-1H-1,2の2つの単位を組み合わせています。シクロメタル化2-アリールピリジン[C∧N= 2-（2,4-ジフルオロフェニル）ピリジン（DFPPY）、2-フェニルピリジン（PPY）、2-（P-トリル）ピリジン系）を含む3-トリアゾール-5-イリデン（TRZ）（TPY）、2-（2-チエニル）ピリジン（THPY）、2-（9,9-ジメチルフルオレン-2-イル）ピリジン（FLPY）]、およびMER配置または金属製アリールを提示します。それらは、uV照射下での有意な光安定性を示し、青から黄色から黄色の範囲で長寿命の蛍光症を示します。これは、c nリガンドを含む3LC励起状態から生じる、流体溶液中は最大0.34、剛体マトリックスで0.77の量子収量があります。298 K.時間依存性密度機能理論（TD-DFT）計算により、リガンドから金属への電荷移動（LMCT）特性の非放射性の非アクティブな励起状態が、強いσ誘発の結果として高エネルギーに押されていることが明らかになりました。カルベニック部分の能力、PT（TRZ）2サブユニットは、色素性特性を備えた異なるPT（IV）エミッターの開発に潜在的な用途を伴う、発色団C nリガンドからの効率的な排出を可能にする重要な構造コンポーネントになります。

The synthesis, structure, photophysical properties, and electrochemistry of the first series of Pt(IV) tris-chelates bearing cyclometalated aryl-NHC ligands are reported. The complexes have the general formula [Pt(trz)2(C∧N)]+, combining two units of the cyclometalated, mesoionic aryl-NHC ligand 4-butyl-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene (trz) with a cyclometalated 2-arylpyridine [C∧N = 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (dfppy), 2-phenylpyridine (ppy), 2-(p-tolyl)pyridine (tpy), 2-(2-thienyl)pyridine (thpy), 2-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)pyridine (flpy)], and presenting a mer arrangement or metalated aryls. They exhibit a significant photostability under UV irradiation and long-lived phosphorescence in the blue to yellow color range, arising from 3LC excited states involving the C∧N ligands, with quantum yields of up to 0.34 in fluid solution and 0.77 in the rigid matrix at 298 K. The time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations reveal that nonemissive, deactivating excited states of ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) character are pushed to high energies as a consequence of the strong σ-donating ability of the carbenic moieties, making the Pt(trz)2 subunit an essential structural component that enables efficient emissions from the chromophoric C∧N ligands, with potential application for the development of different Pt(IV) emitters with tunable properties.