細胞周期停止、アポトーシス、およびセドロールによるヒト肺癌A549細胞におけるMCMタンパク質の発現の誘導、Juniperus chinensisisから分離

DNA複製に関連するタンパク質は、がんのバイオマーカーおよび抗がん剤の標的として提案されています。その中で、多くの場合、さまざまな癌細胞で過剰発現しているミニクロモソーム維持（MCM）タンパク質は、がん診断のための顕著なバイオマーカーと癌治療の標的として認識されています。ここでは、ヒト肺癌A549細胞におけるMCMタンパク質の発現を減少させる際に、Juniperus chinensisから分離された単一の化合物であるセドロールの活性を調査しました。驚くべきことに、セドロールはまた、A549細胞の他のすべてのMCMタンパク質ファミリーメンバーの発現を強く阻害しました。さらに、セドロール治療はA549細胞の細胞生存率を低下させ、G1相での細胞周期停止を伴い、アポトーシスを促進しました。まとめると、この研究は、セドロールが抗がん活性を実行する方法についての理解を広げ、セドロールがMCMタンパク質の阻害剤としてのヒト肺癌の治療に潜在的な応用を持っていることを実証します。

Proteins related to DNA replication have been proposed as cancer biomarkers and targets for anticancer agents. Among them, minichromosome maintenance (MCM) proteins, often overexpressed in various cancer cells, are recognized both as notable biomarkers for cancer diagnosis and as targets for cancer treatment. Here, we investigated the activity of cedrol, a single compound isolated from Juniperus chinensis, in reducing the expression of MCM proteins in human lung carcinoma A549 cells. Remarkably, cedrol also strongly inhibited the expression of all other MCM protein family members in A549 cells. Moreover, cedrol treatment reduced cell viability in A549 cells, accompanied by cell cycle arrest at the G1 phase, and enhanced apoptosis. Taken together, this study broadens our understanding of how cedrol executes its anticancer activity while demonstrating that cedrol has potential application in the treatment of human lung cancer as an inhibitor of MCM proteins.