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The American journal of physiology1987Jun01Vol.252issue(6 Pt 2)

ラットのスピノトラペジウス筋肉の収縮における血管周囲および組織PO2

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

この研究は、骨格筋収縮中に、細動脈と静脈の周りの組織O2張力(PO2)が毛細血管床の中央よりも大幅に減少し、それにより機能的な充血に影響する可能性を評価しました。周囲[H+]および[k+]も測定されました。これは、ほとんどの大きな細動脈が静脈に近接しているため、周囲周囲組織の生化学的状態は、静脈を囲む組織の廃止のO2可用性の大幅な減少に影響を与える可能性があります。2〜12 Hzの範囲の刺激頻度を使用して、ラットのスピノトラペジウス筋肉を活性化しました。腹部および毛細血管層PO2、[H+]、および[K+]は、刺激の最初の数分間に変化しましたが、機能性充血が発生したときにほぼ休憩濃度に回復しました。ただし、収縮が始まったときに、周囲PO2は静止ガス張力の約50〜60%に急速に減少し、わずかな回復のみが発生しました。O2濃縮されたスーパーフュージョン溶液を備えた組織および末端PO2の上昇は、非常に低いスーパーフュージョンPO2での応答中と同じ直径への収縮中の拡張を妨げませんでした。したがって、O2がラットのスピノトラペジウス筋肉の動脈濃度および運動充血に影響する程度は、O2の入手可能性が低下するため、近くの腹部組織からの血管作用材料の放出よりも、腹部および毛細血管層PO2に依存する可能性があります。

この研究は、骨格筋収縮中に、細動脈と静脈の周りの組織O2張力(PO2)が毛細血管床の中央よりも大幅に減少し、それにより機能的な充血に影響する可能性を評価しました。周囲[H+]および[k+]も測定されました。これは、ほとんどの大きな細動脈が静脈に近接しているため、周囲周囲組織の生化学的状態は、静脈を囲む組織の廃止のO2可用性の大幅な減少に影響を与える可能性があります。2〜12 Hzの範囲の刺激頻度を使用して、ラットのスピノトラペジウス筋肉を活性化しました。腹部および毛細血管層PO2、[H+]、および[K+]は、刺激の最初の数分間に変化しましたが、機能性充血が発生したときにほぼ休憩濃度に回復しました。ただし、収縮が始まったときに、周囲PO2は静止ガス張力の約50〜60%に急速に減少し、わずかな回復のみが発生しました。O2濃縮されたスーパーフュージョン溶液を備えた組織および末端PO2の上昇は、非常に低いスーパーフュージョンPO2での応答中と同じ直径への収縮中の拡張を妨げませんでした。したがって、O2がラットのスピノトラペジウス筋肉の動脈濃度および運動充血に影響する程度は、O2の入手可能性が低下するため、近くの腹部組織からの血管作用材料の放出よりも、腹部および毛細血管層PO2に依存する可能性があります。

This study evaluated the possibility that during skeletal muscle contractions tissue O2 tension (Po2) around arterioles and venules decreases substantially more than in the middle of the capillary bed and thereby influences functional hyperemia. Periarteriolar [H+] and [K+] were also measured because most large arterioles are in close proximity to venules such that the biochemical status of the periarteriolar tissue could be influenced by a large decrease in O2 availability in the annulet of tissue surrounding the venules. Stimulation frequencies in the range of 2-12 Hz were used to activate the rat spinotrapezius muscle. Periarteriolar and capillary bed Po2, [H+], and [K+] changed during the first few minutes of stimulation but were restored to near resting concentrations as the functional hyperemia developed. However, perivenular Po2 decreased rapidly to approximately 50-60% of the resting gas tension as contractions began, and only minor recovery occurred. Elevation of tissue and periarteriolar Po2 with an O2-enriched superfusion solution did not prevent dilation during contractions to the same diameter as during the response at very low superfusion Po2. Therefore, the extent to which O2 influences arteriolar dilation and exercise hyperemia in the spinotrapezius muscle of the rat may depend less on periarteriolar and capillary bed Po2 than on the release of vasoactive materials from the nearby perivenular tissues as the availability of O2 decreases.

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